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2017-11-28 佚名 新华网
“融化渐冻的心”,13年来一直守护渐冻人患者,全国第一张ALS就诊地图,让患者就诊更方便。
“渐冻人症”(肌萎缩侧索硬化症)是一种少见病,“渐冻人”对很多人甚至是医务工作者来说都是一个非常陌生的名词,然而,它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。由于缺乏认识,很多"渐冻人" 处于"孤军奋战"的位置,得不到及时的、正确的诊治。1997年“渐冻人”协会国际联盟选定在每年的6月21日,举行各类认识运动神经元疾病的相关活动,希望每年这一天,对这种可怕疾病的治疗和社会关爱能引起世
今天是“世界渐冻人日”。“渐冻人”是运动神经元疾病的俗称,患者肌肉逐渐萎缩、无力,甚至瘫痪,身体像被冰雪冻住一样。“渐冻人”发病率约为十万分之三,属于世界罕见病。“渐冻人症”多发于40岁以上的中青年人,男性多于女性。全国大约有20万渐冻人患者。我国研发的药物即将进入临床试验很多患者初期发现手指不灵活、手臂无力、说话含糊不清,但是接下来病程发展很快,全身肌肉萎缩,吞咽困难,呼吸衰竭。目前世界上还没有
在6月21日世界渐冻人日当天,中国首支渐冻人公益歌曲《为爱解冻》在京发布。歌曲由中国医师协会、中国ALS协作组与赛诺菲(中国)联合录制发布,为渐冻人患者带来了对抗疾病的鼓励和憧憬生命的希望。出席活动的中国医师协会会长张雁灵,中国ALS协作组专家、北京协和医院神经内科主任崔丽英教授共同呼吁社会关爱、支持渐冻人群体;倡导患者尽早接受规范治疗,减缓病情发展,延长生存时间。
“冰桶挑战”公益活动曾风靡全球,它呼吁着人们关注“渐冻人”(ALS,肌萎缩性侧索硬化)这一长期得不到有效治疗的罕见病患者群体。 值得庆幸的是,BrainStorm Cell Therapeutics公司近日宣布,其在研技术平台NurOwn治疗ALS的2期临床完美收官,达到主要终点,表现出了良好的安全性和耐受性,同时还显示有持续长达24周的明显临床受益。 肌萎缩性侧索硬化是一种致命的渐进
日前一项对肌萎缩侧索硬化症(ALS)病人进行的2期临床试验表明将人类干细胞移植到病人的脊髓中已经具备安全性,有望扩大临床试验样本量进一步验证干细胞疗法治疗ALS的效果。该研究发表在国际学术期刊Neurology上。 ALS是脑和脊髓运动神经元退化导致的一种神经紊乱疾病,该病患者会逐渐失去肌肉控制能力,包括呼吸和吞咽,最终导致死亡。目前仍然没有有效方法可以阻止这种疾病。 参与该研究的
6月21日是世界渐冻人日。近日,由中华医学会神经病学分会主办的肌萎缩侧索硬化协作组2017学术年会在京召开。中华医学会神经病学分会主任委员崔丽英等公布的3项单中心研究数据显示,我国“渐冻人症”患者平均年龄约为53岁,实际平均生存期(30.5±20)个月,预计平均生存期89.4个月。国外患者平均年龄在60岁左右,平均生存期为42个月。
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医路相伴,成就大医
学习了.谢谢作者分享!
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