J CLIN INVEST：骨质疏松症的分子新靶点
2017-03-24 MedSci MedSci原创
骨质疏松症是一个众所周知的影响成人健康的问题，尤其是在中老年群体中常见的骨骼疾病。研究人员对FOXP1在骨发育中的作用进行研究。FOXP1蛋白属于FOX转录因子家族中的FOXP亚家族。已有的研究表明FOXP1参与了多种的细胞分化调控过程，包括FOXP1/2/4蛋白之间可以通过形成同源或异源二聚体调控胚胎期软骨内骨化发育过程。
近日，来自上海交通大学Bio-X研究所的研究人员报道了一项关于治疗骨质疏松症的分子靶点的研究， 相关研究成果刊登于国际杂志J CLIN INVEST上。
骨质疏松症是一个众所周知的影响成人健康的问题，尤其是在中老年群体中常见的骨骼疾病。研究人员对FOXP1在骨发育中的作用进行研究。FOXP1蛋白属于FOX转录因子家族中的FOXP亚家族。已有的研究表明FOXP1参与了多种的细胞分化调控过程，包括FOXP1/2/4蛋白之间可以通过形成同源或异源二聚体调控胚胎期软骨内骨化发育过程。
研究人员针对FOXP1在骨髓间充质干细胞中的作用开展了一系列的研究工作。他们发现在人类和小鼠骨髓间充质干细胞中，FOXP1/Foxp1表达量随着年龄增长、骨髓间充质干细胞衰老而不断下降。此外，Foxp1缺失小鼠骨髓间充质干细胞出现明显的早衰表型，细胞增殖减慢，自我更新能力下降。
研究表明FOXP1有希望成为延缓间充质干细胞衰老，治疗人类骨质疏松症的分子新靶点。
原始出处：
Hanjun Li, Pei Liu, Shuqin Xu. et al. FOXP1 controls mesenchymal stem cell commitment and senescence during skeletal aging. J CLIN INVEST , 2017
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#EST#
44
#新靶点#
67
#骨质#
46