辉瑞将向英国提供充足的COVID-19疗法Paxlovid
2021-12-25 Allan MedSci原创
辉瑞的口服抗病毒候选药物 Paxlovid 是一种研究性 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，可在 COVID-19 感染的初期治疗 COVID-19。
辉瑞的口服抗病毒候选药物 Paxlovid 是一种研究性 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，可在 COVID-19 感染的初期治疗 COVID-19。
辉瑞已宣布与英国政府达成协议，在当地授权的情况下，为其研究候选药物 Paxlovid (nirmatrelvir) 提供额外的 250 万个治疗疗程。这在此前英国政府签约的25万个疗程之外，使疗程总数达到275万个。
Paxlovid 是一种研究性 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，可以口服给药。如果获得授权，它可以在 COVID-19 感染的初期治疗 COVID-19，可以帮助患者避免可能导致住院或死亡的严重疾病。
Nirmatrelvir 旨在阻断 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓Nirmatrelvir的代谢或分解，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。
如果获得授权，Paxlovid 将以 300 毫克（两片 150 毫克片剂）和一片 100 毫克利托那韦的剂量给药，每天给药两次，持续五天。
辉瑞公司董事长兼首席执行官 Albert Bourla 评论道：“我们在高风险参与者中进行的 2/3 期试验的最终数据证实，与安慰剂相比，Paxlovid 在将住院风险降低近 90% 方面具有压倒性的功效。我们很高兴英国政府认识到这种潜在治疗方案的重要性。在我们继续与病毒作斗争的同时，我们正在与世界各国政府进行讨论，以帮助确保我们尽快为患者提供这种潜在的治疗方法，但须经授权或批准”。
在这项研究中，试验参与者按 1:1 随机分组，其中一半接受 Paxlovid，另一半每 12 小时口服一次安慰剂，持续五天。在症状出现后三天内接受治疗的患者中，0.8% (3/389) 接受Paxlovid治疗的患者在随机分组后第 28 天住院，没有死亡病例。相比之下，接受安慰剂的患者中有 7% (27/385) 入院，其中 7 人死亡。
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