英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），用于NTRK基因融合阳性的实体瘤
2020-04-22 MedSci原创 MedSci原创
Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂，可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，且不论原发肿瘤的来源。
拜耳宣布其原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂VITRAKVI（larotrectinib），获得英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的推荐，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶治疗（NTRK）基因融合阳性的局部晚期、转移性或手术可能引起严重健康问题，并且没有其他满意的治疗选择的实体瘤成人和儿科患者。
Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂，可用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，且不论原发肿瘤的来源。
NICE的决定基于对成人患者的I期临床试验，对成人和青少年患者的II期NAVIGATE试验以及I/II期小儿SCOUT试验。Larotrectinib的结果证明在NTRK基因融合阳性的实体瘤成年和儿科患者中，汇总的临床总应答率（ORR）为67％。在不包括原发性中枢神经系统肿瘤患者的人群中，ORR为72％。
拜耳英国分公司的Amanda Cunnington表示："拜耳很荣幸能在整个评估过程中与NICE和NHS England进行合作，为NTRK融合的癌症患者提供了一种新型口服治疗药物。"
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