Respir Res：维兰特罗似乎对哮喘患者的肺功能改善不明显
2016-06-20 Mechront 译 MedSci原创
近期有数据显示，使用丙酸氟替卡松治疗的持续性哮喘患者，予以维兰特罗或安慰剂后，患者从基线开始的呼气峰流速变化在两组间无显著差异。 来自葛兰素史克的Amanda J. Oliver博士和同事对456名5-11岁持续性哮喘儿童进行了研究，所有患儿根据需要使用糖皮质激素和短效β受体激动剂。所有患者使用100 μg 丙酸氟替卡松，每天两次；随机分为维兰特罗（6.25 μg, 12.5 μg或25 μ
近期有数据显示，使用丙酸氟替卡松治疗的持续性哮喘患者，予以维兰特罗或安慰剂后，患者从基线开始的呼气峰流速变化在两组间无显著差异。
来自葛兰素史克的Amanda J. Oliver博士和同事对456名5-11岁持续性哮喘儿童进行了研究，所有患儿根据需要使用糖皮质激素和短效β受体激动剂。所有患者使用100 μg 丙酸氟替卡松，每天两次；随机分为维兰特罗（6.25 μg, 12.5 μg或25 μg，每天一次）或安慰剂组，时间超过4周。研究者分析了患者的FEV1和24小时无救援无症状的变化，对不良事件和哮喘恶化进行评估。
研究人员发现，25 μg维兰特罗组和安慰剂组患者的呼气峰流量变化无差异。任何维兰特罗组的FEV1也没有显著差异，不过25 μg维兰特罗组患者每周无救援和无症状天数分别增加了0.6和0.7天（相比安慰剂组）。
维兰特罗组的不良事件发生率高于安慰机组，分别为28%-33%和22%。6.25 μg和25 μg组，分别有1名患者因为不良事件退出研究。不过暂时没有发现与治疗相关的不良事件。
原始出处：
Oliver A, et al. Randomised trial of once-daily vilanterol in children with asthma on inhaled corticosteroid therapy.Respir Res. 2016;doi:10.1186/s12931-016-0353-4.
No change in lung function seen in with vilanterol vs. placebo in asthma.Healio.June 17, 2016
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