Baidu
map

2012年4月FDA批准新药概况

2012-05-24 吴俊杰 米内网

2012年4月,FDA批出新分子实体药品2个,分别为用于诊断阿尔茨海默病的分子显影剂AMYVID和用于治疗勃起性功能障碍的STENDRA。 表:2012年4月FDA批准新药 商品名 通用名(中文) 公司 规格 剂型

2012年4月,FDA批出新分子实体药品2个,分别为用于诊断阿尔茨海默病的分子显影剂AMYVID和用于治疗勃起性功能障碍的STENDRA。

表:2012年4月FDA批准新药

商品名

通用名(中文)

公司

规格

剂型

批准类型

批准日期

AMYVID

FLORBETAPIR F18

AVID RADIOPHARMACEUTICALS

370MBQ

注射剂

新分子实体(NME)

04/06/2012

STENDRA

AVANAFIL

(阿伐那非)

VIVUS

50mg 100mg and 200mg

片剂

新分子实体(NME)

04/27/2012

AMYVID,是一种分子显影剂,患者注射后进行PET扫描,用于检测患者脑内的β-淀粉样蛋白斑块。β-淀粉样蛋白是阿尔茨海默病发生的主要病理产物。AVID RADIOPHARMACEUTICALS是礼来旗下公司,2010年礼来公司以3亿美元收购。AMYVID是首个进入美国多中心、试验性新药临床研究的β-淀粉样蛋白显影化合物。

STENDRA,通用名:AVANAFIL(伐那非),VIVUS公司生产,有3种规格。STENDRA用于治疗勃起性功能障碍。STENDRA是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可帮助增加阴茎血流。如同其他PDE5抑制剂,因为可能导致血压突然下降,STENDRA不能与硝酸盐类治疗胸痛)心绞痛)药物同服。(生物谷Bioon.com)

>>相关阅读

2012年3月FDA批准新药概况

2012年2月FDA批准新药概况

2011年FDA批准新产品

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1839161, encodeId=af6618391611a, content=<a href='/topic/show?id=341ae311ea' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#FDA批准#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=66, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=7311, encryptionId=341ae311ea, topicName=FDA批准)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=30bd35, createdName=bugit, createdTime=Fri Sep 28 13:37:00 CST 2012, time=2012-09-28, status=1, ipAttribution=)]
    2012-09-28 bugit

相关资讯

辉瑞潜在重磅药物tofacitinib下周面临FDA专家小组关键性表决

2012年5月4日,遭受了立普妥(Lipitor)销售额暴跌的重创,制药巨头辉瑞(Pfizer)公司对产品线上的宝贝药物tofacitinib寄予了厚望,并将于下周迎来FDA专家顾问小组的关键性表决。该药获专家小组积极投票结果的可能性很大,据路透社报道。Tofacitinib是开发用于类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)治疗的第一类药物(first-in-class drug

杰特贝林(CSL Behring)启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究

2012年5月3日,杰特贝林(CSL Behring)公司今天宣布,已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究,该I/II期研究在遗传性血管水肿(hereditary angioedema,HAE)患者中开展,用于确定人类C1酯酶抑制剂(C1-esterase inhibitor,C1-INH)皮下注射配方(subcutaneous formulation)各种剂量的安全性及临床药理学(药代动

2012年3月FDA批准新药概况

2012年3月,FDA批出新分子实体药品2个,新剂型药品3个。2个新分子实体药品分别为预防高危早产儿发生呼吸窘迫综合征的SURFAXIN和治疗慢性肾脏病透析成年患者贫血的OMONTYS。新剂型药品分别有阿仑膦酸钠泡腾片,丙酸倍氯米松气溶胶喷鼻剂,盐酸芬特明口腔崩解片。 表:2012年3月FDA批准新药 商品名 通用名(中文) 公司 规格 剂型

美国FDA新药审批速度和数量均超加拿大和欧洲

耶鲁大学的Nicholas Downing及其同事开展的一项调查研究显示,2001~2010年期间,与加拿大和欧洲的药监机构相比,美国食品药物管理局(FDA)审查新药申请的速度更快、数量更大。这篇报告发表在5月16日出版的《新英格兰医学杂志》上(N. Engl. J. Med. 2012 May 16 [doi:10.1056/NEJMsa1200223])。 Downing及其同事利用FDA、欧

印度利用化学合成抗疟疾新药

4月25日是世界疟疾日,印度卫生部长阿萨德将与印度著名制药企业Ranbaxy于当天一同推出最新研制的对抗恶性疟疾化学人工合成药物。 印度国家疟疾研究所与Ranbaxy公司共同承担此项药物的开发和实验工作。该药物为人工化学合成,主要含有Arterolane和哌喹(Piperaquine)。据印度国家疟疾研究所的专家介绍,该药物完全可以替代当前国际上广泛应用的抗疟疾药物青蒿素。青蒿素是提炼自天然植物

Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准

Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请(ANDA)获得美国食品药监局(FDA)批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果,和推荐药的是一样的。 Acella医药公司副总裁兼研发中心负责人 Allen Field说:“我们希望将Gabapentin口服液加入我们的生产线,我们将继续推动其在全球的认证” Acella公司首席执行官 Mark Pugh说:“

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map