Teva的皮下哮喘药物在III期临床试验中失败
2018-01-23 MedSci MedSci原创
Teva公司寻求扩大其呼吸药物Cinquair/Cinqaero的批准,但由于两项后期研究未能达到其目标,该公司的新产品交付方式遇到了障碍。Cinquair/Cinqaero (reslizumab)是一种白细胞介素-5拮抗剂单克隆抗体,在市场上作为一种静脉注射剂,用于治疗患有严重哮喘的成人和嗜酸性粒细胞表型(超过400/mcL)。Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物,但在两个III
Teva公司寻求扩大其呼吸药物Cinquair/Cinqaero的批准,但由于两项后期研究未能达到其目标,该公司的新产品交付方式遇到了障碍。
Cinquair/Cinqaero (reslizumab)是一种白细胞介素-5拮抗剂单克隆抗体,在市场上作为一种静脉注射剂,用于治疗患有严重哮喘的成人和嗜酸性粒细胞表型(超过400/mcL)。
Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物,但在两个III期临床试验的主要终点被错过之后,这种情况目前还不确定。
在注册研究中,使用预充式注射器皮下注射reslizumab未能显着降低不能控制和血液嗜酸性粒细胞(>300/mcL)升高的哮喘患者出现临床哮喘急性发作(CAE)的频率。
此外,评估口服皮质类固醇(OCS)依赖性哮喘患者皮下注射reslizumab的III期索赔支持研究未能诱导每日OCS剂量的减少。
Teva公司专业临床开发和医疗事务高级副总裁Tushar Shah说:"我们很失望,以固定剂量110mg皮下注射的这种雷珠单抗制剂试验并不符合他们的主要终点。"
然而,他还指出,这些数据强化了嗜酸性粒细胞在严重哮喘病生物学中的作用,以及为患者选择确定正确的血液嗜酸性粒细胞分界点的重要性。
该注册试验数据的分析结果显示,血液嗜酸性粒细胞计数超过400/mcL的患者CAE风险显着下降,该公司表示,现在将审查全部数据以确定下一步骤。
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