GFT505或可有效治疗代谢综合征相关性血脂和血糖异常
2011-08-22 高晓方 医学论坛网
法国学者一项研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ双重激动剂GFT505是治疗代谢综合征(MS)相关性血脂和血糖异常的潜在新型候选药物。论文2011年8月4日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。 此项研究包括S1和S2两项研究。S1于94例伴血脂异常的腹部肥胖患者中实施,S2则于47例伴糖尿病前期的腹部肥胖患者中实施。受试者被随机分配接受GFT505(
法国学者一项研究表明,过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ双重激动剂GFT505是治疗代谢综合征(MS)相关性血脂和血糖异常的潜在新型候选药物。论文2011年8月4日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。
此项研究包括S1和S2两项研究。S1于94例伴血脂异常的腹部肥胖患者中实施,S2则于47例伴糖尿病前期的腹部肥胖患者中实施。受试者被随机分配接受GFT505(80 mg/日)或安慰剂治疗28天(S1)或35天(S2)。主要有效性终点为S1组4周时空腹血浆甘油三酯和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇距基线变化水平,以及S2组口服葡萄糖耐量试验2小时血糖水平。
结果显示,与安慰剂组比较,GFT505在两组受试者中均显著降低了空腹血浆甘油三酯水平(S1:P=0.005;S2:P=0.0003)并且显著升高了HDL胆固醇水平(S1:P=0.004;S2:P=0.009),但仅S2组出现低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平降低(P=0.002)。在 S2组中,GFT505未降低口服葡萄糖耐量试验2小时血糖水平(P=0.18),但显著降低了稳态模型评估胰岛素抵抗指数(P=0.001)、空腹血糖(P=0.01)和果糖胺(P=0.02)。GFT505在两项研究中还降低了γ谷氨酰转移酶水平(S1:P< 0.0001;S2:P=0.004)。研究期间均未报道特异性不良安全性信号。
链接:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#相关性#
54
#综合征#
73
#血糖异常#
67
#有效治疗#
74