J Rheumatol：系统性硬化症超早期阶段微血管系统紊乱的证据
2017-05-30 xiangting MedSci原创
与SSc患者相似，VEDOSS患者已经出现内皮功能障碍的生物学特征。
从55例系统性硬化症患者（SSc），25例VEDOSS患者和55例健康对照（HC）获得血清样品。通过ELISA测量血管内皮生长因子（VEGF）和可溶性神经蛋白-1（sNRP-1）的血清水平。培养和激活SSc、VEDOSS和HC血清的人类皮肤微血管内皮细胞。通过Western-blot分析NRP-1的蛋白表达，通过5'-溴脱氧尿苷测定细胞增殖，伤口愈合测定迁移能力和Matrigel测定毛细管样血管形成。
与HC相比，VEDOSS和SSc患者的血清VEGF水平升高（分别为p = 0.05和p = 0.003）。与对照组相比，VEDOSS和SSc患者sNRP-1的血清水平显著降低（分别为p = 0.012和p = 0.027）。用VEDOSS血清刺激的H-MVEC中NRP-1表达降低（p <0.001 vs HC）。与HC血清相比，用VEDOSS或SSc血清刺激的H-MVEC的增殖减少（分别为p = 0.015和p = 0.043）。与HC血清相比，用VEDOSS和SSc血清刺激的H-MVEC中伤口愈合受损（p均 <0.01）。与用HC血清刺激的细胞相比，用VEDOSS血清（p <0.01）和SSc血清（p <0.001）刺激的H-MVEC中毛细血管生成减少。
由此可见，与SSc患者相似，VEDOSS患者已经出现内皮功能障碍的生物学特征。数据表明，VEDOSS血清显著改变内皮细胞行为并损害微血管系统的血管生成潜力。
原始出处：
Chora I, Romano E1, Manetti M, et al. Evidence for a Derangement of the Microvascular System in Patients with a Very Early Diagnosis of Systemic Sclerosis. J Rheumatol. May 2017.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#硬化症#
62
#系统性#
75
#微血管#
77
#系统性硬化#
65