先通医药完成C轮融资，用于放射药项目临床前开发及临床研究
2020-09-08 林怡龄 亿欧
今年7月，先通医药完成了C轮融资，共募集资金2.8亿元。物明投资继天使轮之后继续追加投资，同辐基金、国药资本、国科嘉和及荷塘创投跟投。本次募集资金主要用于放射药项目临床前开发及临床研究，助力推进各个项
今年7月，先通医药完成了C轮融资，共募集资金2.8亿元。物明投资继天使轮之后继续追加投资，同辐基金、国药资本、国科嘉和及荷塘创投跟投。本次募集资金主要用于放射药项目临床前开发及临床研究，助力推进各个项目的研发进度。
先通医药成立于2004年，最初的目标是在中国开发、生产和商业化进口药和仿制药。随后，其将业务不断拓展，成为一家专业从事放射性药物和单克隆抗体药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。
根据其核素药物领域的发展现状，先通医药确定了其自主创新的研发产品线，涵盖神经退行性疾病、心血管、肿瘤等领域的精准诊断和靶向治疗药物。
而在单克隆抗体药物领域，先通医药则专注于抗体类生物药早期研发，在研产品涉及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫病等多个领域。其中，针对死亡受体5的单抗类生物药CTB006已获得CFDA批准的临床研究批件，目前处于临床I期。
依托在放射性药物和单克隆抗体药物领域的研发资源，先通医药正在研究将抗体药物与放射性核素相结合，开发全球创新性的肿瘤诊断及放射免疫治疗药物。
2018年，先通医药提交了终止股票挂牌的申请，正式从新三板撤下。同一年，其获美国国立卫生研究院（NIH）核素治疗前列腺癌新药全球授权。依照美国相关法律，NIH将其放射性核素治疗转移性去势难治性前列腺癌的发明授予先通医药，独家用于全球的开发与商业化。
2017年，先通医药则与原子高科就共同推动阿尔茨海默症诊断新药Neuraceq在中国上市事宜签署合作框架协议。β-淀粉样蛋白在大脑沉积形成淀粉样斑块是阿尔兹海默症（AD）特征性病理改变，也是AD诊断的“金标准”。
而Neuraceq正是FDA已批准的针对该靶点的诊断新药，能够客观、定量地反映患者脑中淀粉样斑块的聚集水平，为AD的诊断、疾病进展以及药物疗效的评价提供科学依据。
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