辉瑞Xalkori试水儿科肿瘤领域初获成功

来自5月16日美国临床肿瘤学会（ASCO）2012年会发布的摘要，辉瑞公司（Pfizer）的克唑蒂尼（Xalkori）——2011年获批适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCL），被用于研究治疗具有类似基因缺陷的儿童罕见癌症患者，并取得显著疗效，表明抗肿瘤靶向药物或能广泛适用于具有相似遗传学特征的癌症。

在对70个儿童癌症患者进行的小规模研究中，Xalkori对治疗间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）达到了立竿见影的效果，已证明这类患者的肿瘤细胞中多存在ALK基因重排。8个使用了Xalkori疗法的ALCL小儿患者中，有7个出现完全响应，并在随后的成像扫描中未发现肿瘤细胞。

专家们支持此结果的同时也提醒可能存在长期服用不良反应和负作用的问题。ASCO主席迈克尔-林克（Michael Link）对路透社说，Xalkori的响应率非常有看头。作为一个儿科肿瘤专家，Link说，Xalkori的响应持久性异常惊人。此研究的领头人雅耶-莫斯（Yael Mosse）对彭博社说，这给那些缺医少药的儿科癌症患者带来了福音。

肿瘤遗传学的发展可促进几乎空白的儿科肿瘤药物的研究。Pfizer抗癌部高级主管罗布-斯威特曼（Rob Sweetman）对彭博社表示，成人和儿童的抗癌药物研究“通常涉及两个领域，现在我们终于了解了些到能联系二者的的遗传学诱因。”

Mosse表示，紧接着她的团队要在年底开展Xalkori在儿童ALCL患者中的一项后期试验。对神经母细胞瘤儿童患者的相关研究也在计划中。由于最近完成的Xalkori研究并非局限于ALK基因阳性的患者，今后的试验将把焦点放在这些儿童患者上，Mosse对路透社如是说。（生物谷Bioon.com）

编译自Pfizer's targeted drug knocks out child cancers in small study

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