CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术
2014-01-03 方锐 畅飞 孙照霖 李宁 孟庆勇 生物化学与生物物理学进展
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease，TALEN)一样可用于各种复杂基因组的编辑．目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼和小鼠以及细菌的基因组精确修饰，修饰类型包括基 因定点InDel突变、基因定点敲入、两位点同时突变和小片段的缺失．由于其突变效率高、制作简单及成本低的特点，被认为是一种具有广阔应用前景的基因组 定点改造分子工具．本文从CRISPR/Cas的研究历史、分类、作用机理以及基因定点修饰应用等方面进行简单介绍，希望能够为在这一领域的科研工作者提 供参考．CRISPR_Cas9介导的基因组定点编辑技术.pdf
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#RISPR/Cas9#
70
文章介绍的内容还是挺有帮助的。不足之处在于好多书写错误啊，难道作者自己都没有看过一遍的吗，粗糙。
140
#CRISPR#
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#CRISPR/Cas9#
74
#Cas9#
58
#Cas#
54