Baidu
map

埃博拉疫苗终于出炉,有效率达100%

2016-12-30 NAI500 NAI500

一场埃博拉疫情造成了11000多人死亡,庆倖的是我们现在终于有了正在研发当中的埃博拉疫苗。如果该疫苗获得批准,将会大幅减少爆发埃博拉重大疫情的可能性。一年多前,研究人员在《柳叶刀》上发表了rVSV-ZEBOV疫苗的大型试验结果,初步结果令人惊歎不已。研究显示,与感染埃博拉病毒的患者接触后立即注射疫苗后不会发病。今天,这个由世界卫生组织、几内亚卫生部、英国公共卫生部和其他国际合作夥伴共同组成的研发团

一场埃博拉疫情造成了11000多人死亡,庆倖的是我们现在终于有了正在研发当中的埃博拉疫苗。如果该疫苗获得批准,将会大幅减少爆发埃博拉重大疫情的可能性。




一年多前,研究人员在《柳叶刀》上发表了rVSV-ZEBOV疫苗的大型试验结果,初步结果令人惊歎不已。研究显示,与感染埃博拉病毒的患者接触后立即注射疫苗后不会发病。

今天,这个由世界卫生组织、几内亚卫生部、英国公共卫生部和其他国际合作夥伴共同组成的研发团队,他们在《柳叶刀》上公布了试验的最终结果,数据依然引人注目。2015年至2016年期间,在几内亚和塞拉利昂对该疫苗进行了一项近12000人规模的试验。在接种疫苗的5837人中,没有感染埃博拉病毒的记录。而在没有注射疫苗的对照组中有23例感染埃博拉的病例。

维康基金会负责人Jeremy Farrar博士表示,“这项试验的结果让人吃惊,它证实了rVSV埃博拉病毒疫苗的有效率为100%。这说明我们通过跨境和跨部门协同合作,可以迅速研制出疫苗并进行试验,最终消灭疫情。”

该疫苗除了其显著的安全性和有效性,最吸引人的地方是研究人员如何研制疫苗的过程。

他们在2015年进行试验时,几内亚的埃博拉病例数量已经有所下降,要进行传统上有意义的随机研究的病例不足(随机选择一组人群接种疫苗,对照组不接种疫苗)。因此,研究人员必须富有创造性。他们决定尝试“环状接种”,这是上世纪70年代对抗天花时所采用的一种公共卫生措施,即给感染者直接接触的人群(朋友、亲人、室友、邻居)进行免疫接种,目的是创建一个终止传染的保护圈。

一旦确诊感染埃博拉病后,研究人员立即追踪与患者接触的所有相关人员,共117个集群(又称“环”),每个环约80人。然后在患者被确诊后随机选择其亲友环立即或延迟三周进行免疫接种。

初步的试验结果十分乐观,因而研究人员改变了试验方法,对所有人立即接种疫苗,包括儿童。研究数据显示,一半以上的接种案例(3149人)都会有至少一项副作用,但症状多数比较轻(头痛、疲劳和肌肉疼痛)。研究报告称,试验中共出现80例严重不良反应,但只有两例(发烧和过敏反应)确认和疫苗接种有关。研究人员得出结论,“不良反应的数据表明疫苗对成人和儿童不会有安全威胁。”

这些研究是建立在对非人灵长类动物的试验基础之上,而研究结果表明该疫苗安全有效,能够完全防止接种对象感染埃博拉病毒。

研究人员称,这是2014-2016年爆发全球最大的埃博拉疫情以来唯一富有成效的研究成果。

挪威公共卫生研究院传染病防治部门负责人John-Arne Røttingen表示,“在爆发埃博拉疫情期间,埃博拉疫苗是为数不多的研究成果之一,是国际社区共同响应的结果。全球在不到一年的时间里就计划进行超过15项临床试验。而这次的环状接种试验以其富有创新的研究设计,成功地证明了这款疫苗疗效显著。

埃博拉疫苗由加拿大公共卫生局率先发现,目前由默克制药公司负责研制。默克公司正对儿童和其他弱势群体另外进行安全试验,并希望在明年年底前获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准。为了应对紧急情况,默克确保有30万支的可用疫苗,但该疫苗目前尚不会面市。

此外,关于该疫苗的长期有效性仍然是个问号。德克萨斯大学医学部埃博拉病毒和疫苗专家Thomas Geisbert发表文章表示,“有一个问题一直没有得到解决,甚至在任何埃博拉病毒疫苗的临床前研究都没能解决,这就是疫苗持久性的问题。例如,接种疫苗2 - 3年后,疫苗还有免疫保护作用吗?”Geisbert还表示,是否可以对疫苗进行优化,减少副作用。

还有一个问题,就是如何加快对埃博拉等致命病毒的疫苗研发速度,病毒威胁看似离我们很远,却悄悄逼近我们,发现时往往为时已晚。1976年人们发现了埃博拉病毒,但主要在局限在非洲地区。2014年在西非爆发的疫情感染人数达28000人,死亡人数超过11000人。直到这时,美国国防部和一些基金才开始投资研发埃博拉疫苗,这场疫情可谓是继9·11恐怖袭击后极具杀伤力的生物武器。

Farrar称,“如果在爆发埃博拉疫情之前就研制出疫苗,成千上万的生命就可以得救。我们必须赶在威胁到来之前,提前针对未来有可能爆发的疾病进行研究,推出有效的诊断方法、药物和疫苗。”Farrar希望借此成功的研究案例激励利益相关者未雨绸缪,提前为潜在的流行病做好准备,这在爆发全球疫情可能性不断攀升的今天至关重要。

英文来源:CNBC

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1460060, encodeId=12b5146006044, content=<a href='/topic/show?id=d44f415583a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#埃博拉疫苗#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=71, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=41558, encryptionId=d44f415583a, topicName=埃博拉疫苗)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=78136234994, createdName=yourmama, createdTime=Sun Jan 01 00:55:00 CST 2017, time=2017-01-01, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

默沙东加入埃博拉疫苗研发阵营,联手NewLink开发rVSV-EBOV

埃博拉病毒(Ebola)在撒哈拉以南非洲爆发,该病死亡率可达90%。目前,尚未有用于人体的疫苗或有效抗病毒治疗药物,而关于埃博拉病毒疫苗的测试及生产工作仍在紧张进行中。近日,疫苗领域的佼佼者,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)继葛兰素史克(GSK)和强生(JNJ)之后,也加入了埃博拉疫苗研发阵营。 近日,默沙东与NewLink Genetics公司联合宣布,双方已达成一项全球独家

西非将开始埃博拉疫苗大规模测试

美国卫生官员22日说,他们计划未来两三周内在西非展开两种埃博拉疫苗的大规模临床试验,以测试其有效性,此外还将开始一种埃博拉治疗药物的安全性和有效性试验。 两种疫苗分别是美国与英国合作开发的cAd3-ZEBOV,以及加拿大公共卫生局研发的rVSV-ZEBOV,它们此前已在第一阶段临床试验中被证明安全。而治疗药物是ZMapp,该药此前疑似救活数名重症患者,但因数量极其有限而未开展临床试验。

世界卫生组织:首种埃博拉疫苗通过临床试验

世界上第一种可预防埃博拉出血热的疫苗问世!

埃博拉疫苗研制成功带来的启示

当2013年12月埃博拉在西非暴发并引发该病有史以来最大规模疫情时,并没有已被证实在人群中安全有效的疫苗或药物。一项在几内亚开展并于日前公布的试验初始结果显示,仅仅20个月过后,一种疫苗看上去提供了对抗感染的全面保护。《自然》杂志探究了此项试验的成功对已造成1.1万余人死亡且仍在持续的疫情的意义以及未来临床试验在疫情暴发时如何得以开展。该疫苗是如何形成的?这种名为rVSV-ZEBOV的疫苗含有一种

瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗

瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗 瑞士一家公司捐款储备埃博拉疫苗试剂。 图片来源:USAMRIID 一家公私合伙机构将捐款500万美元给默克公司,用来储备30万剂去年在几内亚临床试验验证成功的埃博拉疫苗。据了解,这家位于瑞士日内瓦的公司GAVI主要帮助贫困国家儿童接种疫苗,该公司近日在达沃斯举行的世界经济论坛上宣布了这一捐款消息。 除了使这些疫苗在2016年5月储备完

瑞士紧急叫停埃博拉疫苗临床试验

据路透社12月12日报道,瑞士日内瓦大学医院11日宣布暂停试验德国默克公司(Merck)和美国纽琳公司(NewLink)联手研发的埃博拉疫苗,源于4名接种疫苗的志愿者出现了关节疼痛症状。目前4人身体状况良好,研究团队正对他们进行密切监控。医院方面称,如果能够确定手脚关节痛为“良性和短期”症状,计划于明年1月5日恢复临床试验。11月10日以来,共有59名健康志愿者在日内瓦大学医院接种埃博拉疫苗进行人

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map