Biomed Res Int：舒肺压方治疗肺动脉高压的网络药理和分子对接分析
2023-02-11 刘少飞 MedSci原创 发表于上海
本研究旨在利用网络药理学和分子对接分析，探索舒肺压方治疗肺动脉高压（PH）的分子机制。
研究目的：
本研究旨在利用网络药理学和分子对接分析，探索舒肺压方治疗肺动脉高压（PH）的分子机制。
研究方法：
利用TCMSP数据库对方剂中的活性成分及其目标蛋白进行筛选。使用GeneCards、STRING数据库和Cytoscape-v3.8.2筛选PH相关的核心蛋白。通过这些配方活性成分的目标蛋白和PH值相关的核心蛋白的交集得到共同蛋白。利用Rx64 4.0.2软件对共同蛋白进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，得到通路富集蛋白，然后对核心富集蛋白进行进一步筛选。我们用Cytoscape-v3.8.2分析了活性成分与通路富集蛋白之间的关系。使用AutoDock Vina将其核心蛋白对接到组件中。
研究结果：
舒肺压方配方含有67种活性成分。获得了61个活性成分的目标蛋白和PH相关核心蛋白的共同蛋白。该处理方法涉及功能和途径的调节。核心通路富集的蛋白是前列腺素G/H合成酶2（PTGS2）、表皮生长因子受体（EGFR）和RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1），它们与相应成分的结合能都小于-5 kJ-mol-1。
研究结论：
研究发现，主要机制可能是活性成分作用于核心通路富集蛋白，调节相关信号通路，从而在抗凝、血管扩张、抗PASMC增殖、促进PAECs凋亡、抑制氧化应激和抗炎作用等方面发挥作用。
参考文献：
Zhang Z, Wang X, Wang S, Jia Z, Mao J. Network Pharmacology and Molecular Docking Analysis of Shufeiya Recipe in the Treatment of Pulmonary Hypertension. Biomed Res Int. 2022 Dec 28;2022:7864976. doi: 10.1155/2022/7864976. PMID: 36756383; PMCID: PMC9900250.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
