国际罕见病大会即将隆重开幕！

第二届国际罕见病会议将于2014年11月7-9日在中国，深圳福田喜来登隆重举行，本会议为全球罕见病领域会议规模最大、演讲人员水平最高、最具国际影响力的年度盛会。届时将有超过600名的业界领袖、临床医生、科研专家学者、药厂企业高管、行业巨擘、样本联盟、政府决策者参加，100家以上的机构、40家以上的国内外大众及专业媒体参与。

为了推动中国罕见病在科研、临床诊断及治疗等领域的发展，以及更多医生、专家关注和参与，服务于罕见病病友组织的中国罕见病发展中心(CORD)联合非盈利组织国际罕见病研究联盟（IRDiRC）及生物谷等媒体平台推出了"四十万元国际罕见病大会100张门票赠送活动"。

本次活动已圆满结束，我们将会邮件通知参会人员筛选结果，以下为参与此次活动的组织与单位名单：

学校：中南大学，复旦大学，山东大学，广州医科大学，新乡医学院，四川大学，华东师范大学，北京大学，中山大学，宁夏大学，南华大学，广东第二师范学院，福建医科大学，深圳大学医学部，青岛大学等。

医院：北京安贞医院，广州军区武汉总医院，复旦大学附属儿科医院，广州市第一人民医院，泉州市儿童医院，南京军区总医院，南方医科大学中，潍坊市人民医院，解放军第309医院，长治市妇幼保健院，黄骅市博爱医院，中国疾病预防控制中心职业卫生所，南方医科大学珠江医院，河南省南阳市第一人民医院儿科，内蒙古呼和浩特市第一医院，北京中医药大学第三附属医院，北京和美妇儿医院，北京天坛医院，北京大学深圳医院，深圳市儿童医院，深圳市妇幼保健院，台州东方妇产医院，深圳健安医院，深圳市龙岗中心医院，深圳市人民医院，大连市妇产医院，河南科技大学第一附属医院，第三军医大学大坪医院，浙江大学附属第一医院，上海市第六人民医院等

病友组织及其他机构、组织：白塞病友互助联盟若干名额，罕见病ITP家园若干名额，瓷娃娃罕见病关爱中心若干名额，北京正涛戈谢氏罕见病关爱中心若干名额，中国罕见病发展中心若干名额，罕见病患者家属若干名额，中国科学杂志社，中国科学院深圳先进技术研究院。

IRDiRC 会议特色及亮点

创造“罕见”的平台：最前沿的科学技术知识，研究的展示和启发，最先进的诊断，治疗的理念及技术的交流和学习，大数据，大样本量等的共享和交流

引导“罕见”的沟通：根据需要预订不同时段的会议室，与专家或医生进行面对面的交流和讨论，从而创造更多的合作和可能

建立“罕见”的培训：由中国临床专家及国际顶尖研究团队合作创办的，关于罕见病及遗传领域的为期三天的培训课程。培训结束后，可获得8个学分以及会议主办方颁发的培训证明

举办“罕见”的活动：罕见病NGO论坛，纪念性植树活动，“罕见”世界摄影展，戈谢病组织--“萤火虫”合唱团表演

IRDiRC 会议的优势

我们为中国医生，学者们提供了什么？

一个获得国内，外顶级专家培训课程的机会，该培训可获得各大机构认可并颁发证书及学分，
一个与国内，外各大医院主任，专家建立联系和交流合作的平台，
一个开拓职业发展和定位研究路径的有力契机……

我们为中国样品联盟提供了什么？

一个与海外专家，医生，科学家，研究机构等合作者学习和交流的机会，
一个与海外合作者协作建立的新型的，国际化的联系机制，
一个双赢的大数据，大样本量等研究及应用的共享和交流的平台……

我们为中国病人协会提供了什么？

一个获得海外最前沿的科技及临床应用知识的起点
一个更加了解自己，帮助自己的方向指引

我们为药厂等赞助商提供了什么？

一个与国内，外各大医院主任，专家建立关系和交流合作的商务桥梁，
一个获取最新科研技术，启发新思路，推动新产品研发的渠道，
一个展示品牌形象，公司理念，企业文化，产品优势的舞台……

我们为海外专家提供了什么？

一个与中国的大样品联盟，大数据资源接触和沟通的窗口
一个全球化视野聚焦罕见病前沿进展交流和信息共享的大平台
一个孤儿药产业发展推动和行业标准建立的讨论参与契机

本次会议将邀请来自欧洲，美洲，非洲和亚洲的罕见病及相关领域的专家学者，医生参与并分享科研成果，是每一位参会人员不容错过的国际间沟通，交流和学习的机会，同时还能为中国罕见病和遗传疾病的防控，诊断，治疗做出应有贡献，为中国的罕见遗传病群体及其家庭带来关爱和福音。欢迎各界人士报名参与！

了解更多会议详情，登陆会议官网：http://irdirc-shenzhenconference2014.org/zh-hans/shou-ye