Acacia Pharma针对术后恶心和呕吐的Barhemsy（静脉氨磺必利），喜获FDA批准上市
2020-03-02 不详 MedSci原创
Acacia Pharma针对术后恶心和呕吐（PONV）的药物Barhemsy（静脉氨磺必利）在第三次尝试中成功获得了FDA批准，用于无法用标准药物维持PONV控制患者的补救疗法。据Acacia称，Barhemsys是首个被批准用于该适应症的药物。
Acacia Pharma针对术后恶心和呕吐（PONV）的药物Barhemsy（静脉氨磺必利）在第三次尝试中成功获得了FDA批准，用于无法用标准药物维持PONV控制患者的补救疗法。据Acacia称，Barhemsys是首个被批准用于该适应症的药物。
Barhemsys也可以作为单一疗法或与5-HT3拮抗剂（如ondansetron和Granisetron）联合用于预防PONV。
Edison的分析师Susie Jana博士说，FDA已为Barhemsys授予了一个广泛的标签，可能促使该药物的销售额达到3.87亿美元。
Acacia先前曾表示，需要补救治疗的PONV患者在美国每年可能有1600万患者，美国每年PONV患者总数估计约为3000万。
纽约斯托尼布鲁克大学麻醉学系主任TJ Gan教授评论说：" PONV仍然是外科手术患者的主要问题，在过去的20年中几乎没有治疗进展。患者通常认为这是最不希望发生的手术并发症，甚至比疼痛更严重，因此能够将Barhemsys添加到治疗选择中是非常受欢迎的。"
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