Baidu
map

Blood:定期更换凝血因子显著帮助减少血友病关节出血发生

2017-04-28 MedSci MedSci原创

这项研究证明了采取预防性措施定期更换凝血因子对于预防血友病关节出血事件发生有明显的帮助。为执行这一措施和疗法提供了数据依据和支持。

预防性投药(Prophylaxis)是一种旨在通过每隔一定周期循环更换凝血因子来预防血友病出血事件发生的治疗方法。在一项随机临床试验中已经显示,如果在30个月龄之前采取预防性投药(Prophylaxis),能够降低发生的关节出血和关节病变出血。迄今为止,有部分临床试验证据支持超过30个月龄之后开始预防性投药,可以降低青春期后原发性关节病患者的关节出血发生率,但是超过儿童早期后的关节病的情况的观察数据并有被报道过。

在最新的一期Blood杂志中报道了一项由美国血友病治疗中心和疾病控制与预防中心采集的分析,评估了预防性投药(Prophylaxis)对患有严重血友病参与者在整个生命周期中关节病关键指标的影响。

该项统计采集了在1999年至2010年期间,对全美134个血友病治疗中心收集了各项临床观察结果。数据分析包括了在这期间6614名男性的26614次就医访问;第一次登记访问的平均年龄为17.7岁;中位数为14(范围2〜69)。在此期间,预防性投药总体上从31%上升到59%,到2010年,75%的20岁以下儿童和青少年都在使用了预防性投药。出血率随着预防性投药的增加而显著减少(P <0.001)。关节出血的发生在采取预防性措施后大大减少相较于不采取预防措施(80%vs 61%)。与非预防措施相比,采取预防措施发生的关节出血概率为为33%,41%和27%。在任何年龄采取预防措施都能减少出血患者关节出血的几率(P <0.001)。

这项研究证明了采取预防性措施定期更换凝血因子对于预防血友病关节出血事件发生有明显的帮助。为执行这一措施和疗法提供了数据依据和支持。

原始出处:
Marilyn J. Manco-Johnson et al. Prophylaxis usage, bleeding rates, and joint outcomes of hemophilia, 1999 to 2010: a surveillance project. Blood 2017 129:2368-2374; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2016-02-683169

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!


版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2033398, encodeId=46bf203339862, content=<a href='/topic/show?id=79553009414' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#关节出血#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=57, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=30094, encryptionId=79553009414, topicName=关节出血)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=e12a151, createdName=yangeasy, createdTime=Fri Feb 23 10:32:00 CST 2018, time=2018-02-23, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1301007, encodeId=144d130100e37, content=<a href='/topic/show?id=997b31316c5' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#凝血因子#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=87, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=31316, encryptionId=997b31316c5, topicName=凝血因子)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=55f6293, createdName=lishizhe, createdTime=Sun Apr 30 10:32:00 CST 2017, time=2017-04-30, status=1, ipAttribution=)]
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2033398, encodeId=46bf203339862, content=<a href='/topic/show?id=79553009414' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#关节出血#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=57, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=30094, encryptionId=79553009414, topicName=关节出血)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=e12a151, createdName=yangeasy, createdTime=Fri Feb 23 10:32:00 CST 2018, time=2018-02-23, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1301007, encodeId=144d130100e37, content=<a href='/topic/show?id=997b31316c5' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#凝血因子#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=87, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=31316, encryptionId=997b31316c5, topicName=凝血因子)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=55f6293, createdName=lishizhe, createdTime=Sun Apr 30 10:32:00 CST 2017, time=2017-04-30, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

阮长耿院士呼吁完善血友病登记制度

中国工程院院士、江苏省血液研究所所长阮长耿在接受采访时表示,尽管过去10年,我国在血友病的诊断和治疗上有着很大的进展,从一开始需要从国外进口血源性第八凝血因子到如今允许重组第八凝血因子上市并应用于患者,但我国在血友病的预防治疗上仍然亟待进一步发展。而血友病的预防治疗非常重要,应该作为一级治疗帮助血友病患者预防出血。“儿子曾经跟我说,‘真希望这个病最终有一天消失,因为得这种病不仅

加拿大报道:一种血友病治疗新方案

一项包括几位加拿大患者的小规模基因疗法试验,为血友病患者提供了新的希望。血友病是一种致命的遗传性罕见病。由于缺乏凝血因子或蛋白质,血友病患者会遭受长期无法控制的出血,甚至轻微创伤就会出血。血友病有两种类型,A 型和 B 型,这两种都是非常罕见的疾病。根据加拿大血友病学会(的数据),A 型血友病在加拿大约有 2500 名患者,而 B 型血友病在加拿大约有 600 名患者。费城儿童医院开发的一种新基因

INT J LAB HEMATOL:中国南方A型血友病的遗传诊断:五个新突变和一个植入前遗传分析

由于目前尚未完全治愈A型血友病(HA),因此鉴定HA患者和携带者的VIII(FVIII)基因的病原性突变,将有助于产前诊断遗传咨询和植入前遗传诊断(PGD),也是是防治A型血友病的重要措施。

盘点:血友病近期重要研究进展汇总

血友病是一种伴X染色体出血疾病,它是由于凝血因子VIII或IX缺乏(分别引发血友病A或B)引起的,其特征为自发性和创伤性出血进入肌肉、关节和体腔。血友病的治疗很昂贵,一名成人患者每年平均花费几十万美元,出血并发症通常导致更严重的疾病,生活质量较差,需要进行骨科手术,寿命缩短。这里梅斯小编整理了近期关于血友病的重要研究进展与大家分享。【1】双特异性抗体ACE910治疗血友病患有严重的A型血友病(

FDA批准Shire血友病药物新增加适应症

12月27日,Shire公告称FDA批准了公司半衰期延长的重组人凝血因子VIII(rFVIII)药物ADYNOVATE(聚乙二醇化重组抗血友病因子),扩大适应症用于12岁及以下A型血友病患儿的治疗,同时批准了该药用于A型血友病成人及儿童患者的围手术期治疗。Adynovate是基于Shire已收购资产百特公司已上市产品ADVATE(重组抗血友病因子)开发得到,Adynovate是ADVATE的长效版

专题: 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集[合集]

每年2月的最后一天是国际罕见病日,2017年的国际罕见病主题是“研究”,今年罕见病日的主题是“研究带来无限可能”。罕见病属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见病的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见病的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究,误

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map