NEJM：先天性肾上腺皮质增生症
2015-06-11 MedSci MedSci原创
（如图A所示）一名足月产的婴儿出生时其性别无法辨认。经问诊，其家族没有出现过类似的疾病或家族遗传病史。 该婴儿出生时评估，发现其有窦性心动过速，心率179次/min，但没有出现低血压的现象。 实验室检查结果显示，血液中钾的含量为7.4 mmol/l（正常值为3.5〜5.3），钠的含量为125ml/l（正常值为135〜148），17羟孕酮含量为196μg/l（593 nmol
（如图A所示）一名足月产的婴儿出生时其性别无法辨认。经问诊，其家族没有出现过类似的疾病或家族遗传病史。
该婴儿出生时评估，发现其有窦性心动过速，心率179次/min，但没有出现低血压的现象。
实验室检查结果显示，血液中钾的含量为7.4 mmol/l（正常值为3.5〜5.3），钠的含量为125ml/l（正常值为135〜148），17羟孕酮含量为196μg/l（593 nmol/L；正常范围值内0.5〜 2.4μg/l [ 1.5至7 nmol/l]），和睾酮水平为15 ng/ml（52 nmol/L；正常范围内，0.1至0.8ng/ml[ 0.3至2.8 nmol/l]）。
腹部B超声检查结果显示，双侧肾上腺肥大但未见肉眼可见的睾丸。染色体分析，发现46XX核型。
根据以上的各项检查结果，该婴儿被诊断为患上了先天性肾上腺皮质增生症。
对于本案例中，该婴儿模棱两可的生殖器官，这可能是由于阴蒂和阴唇肥大导致，这有点类似于男性隐睾患者的尿道下裂。此种疾病目前的治疗方法只能采取静脉输液，控制电解质平衡，同时给予糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗。在2岁的时候，患者需要接受复杂的生殖器重建手术，包括泌尿生殖窦的修复（如图B，黑色箭头处），阴蒂成形术（箭头处），和阴道成形术（白色箭头处）。
术后，患者坚持定期随访，继续采用糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，目前恢复情况良好。
原始出处：
Po-Jui Ko, M.D., and Ming-Lun Yeh, M.D.Congenital Adrenal Hyperplasia.N Engl J Med, June 11, 2015; 372:e32
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#肾上腺#
70
值得学习。
146
非常好
125
了解
121
对值得临床关注
135
#先天性肾上腺皮质增生症#
64
值得临床关注
115
是一篇不错的文章
129
不错，赞一个
77
这篇文章有一定深度
128