Arthritis Rheumatol：阿巴西普（CTLA-4Ig）治疗Takayasu动脉炎的随机双盲试验
2017-04-07 MedSci MedSci原创
对于TAK患者在泼尼松治疗方案中加入阿巴西普不能降低复发的风险。
近日风湿免疫权威杂志Arthritis & Rheumatology上发表了一篇研究文章，旨在比较阿巴西普与安慰剂治疗Takayasu动脉炎（TAK）的疗效。
在这项多中心试验中，新诊断或复发的TAK患者在第1，15和29天和第8周静脉内用阿巴西普10mg/kg治疗，同时每天服用泼尼松。在第12周，按照随机双盲的原则，把缓解期患者分为每月继续服用阿巴西普组或安慰剂组。两组患者均接受第12周达到每日20 mg的剂量，第28周停止泼尼松的标准泼尼松疗程。试验终点为患者达到提前终止的标准或入组后12个月。主要终点是缓解期（无复发生存）。
研究共入组了34名TAK患者，均接受泼尼松和阿巴西普的治疗，其中26名患者在12周后被随机分组接受了阿巴西普或安慰剂的治疗。12个月时无复发生存比率阿巴西普治疗组为22%，安慰剂组为40%（P=0.853）。本研究纳入的阿巴西普治疗组和更长的中位缓解期（阿巴西普中位缓解期为5.5个月，安慰剂组为5.7个月）没有相关性。不良事件（包括感染）的发生频率或严重程度在两组间没有差异。
由此可见，对于TAK患者在泼尼松治疗方案中加入阿巴西普不能降低复发的风险。
原始出处：
Carol A. Langford et al. A Randomized， Double-Blind Trial of Abatacept (CTLA-4Ig) for the Treatment of Takayasu Arteritis. Arthritis Rheumatol.8 March 2017.
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