JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人C1酯酶抑制剂蛋白
2019-05-16 不详 网络
C1抑制剂(C1‐INH)水平或功能受损可导致血管水肿，其原因可能是缓激肽增加。因为治疗方案不同，因此要区分与C1‐INH缺乏相关的血管性水肿和由其他机制引起的血管性水肿非常重要。在遗传性(HAE)和获得性(AAE)血管性水肿中，测量C1‐INH浓度以帮助诊断患者。在此，研究人员描述了一种自动浊度测定法，用于在Optilite®分析仪上测量C1‐INH浓度。
C1抑制剂(C1‐INH)水平或功能受损可导致血管水肿，其原因可能是缓激肽增加。因为治疗方案不同，因此要区分与C1‐INH缺乏相关的血管性水肿和由其他机制引起的血管性水肿非常重要。在遗传性(HAE)和获得性(AAE)血管性水肿中，测量C1‐INH浓度以帮助诊断患者。在此，研究人员描述了一种自动浊度测定法，用于在Optilite®分析仪上测量C1‐INH浓度。
在C1‐INH浓度范围内建立线性度、精度和干扰。第95百分位参考区间来自120名健康的成人捐赠者。为了比较Optilite C1‐INH检测与临床实验室的检测方法，两者同时使用了C1‐INH调查的样本。
Optilite C1‐INH检测在标准样品稀释的测量范围内呈线性。实验内和实验间的变异性均小于6%。本试验的第95百分位成人参考区间为0.21‐0.38 g/L。Optilite浓度与谓词法产生的浓度有较强的相关性(R2 = 0.94, P < 0.0001, slope y = 0.83x)。所有I型HAE (n = 24)和AAE (n = 3)检测的患者在两种检测方法中浓度均低于测量范围，而所有未诊断为HAE或AAE的未指定血管性水肿(UAE)患者的浓度均在参考范围内。
研究表明，Optilite方法可以自动精确地定量患者样本中的C1‐INH浓度。因此，它可以作为一种工具，以帮助调查血管性水肿患者。
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