Clin Exp Allergy：在过敏性鼻粘膜中，类型III干扰素是决定对甲型流感病毒感染敏感的宿主因素
2018-01-16 AlexYang MedSci原创
过敏性呼吸道条件与增加的对病毒感染的敏感相关，原因是由于干扰素（IFN）相关的免疫响应受损，但是，在过敏性疾病中，鼻粘膜免疫通过修复来抵抗病毒感染的机制却有很多的未知。最近，有研究人员调查了是否在过敏性鼻粘膜中IFN诱导受损，并且鉴定了在过敏性鼻粘膜中，是否更高负载的甲型病毒（IAV）可以通过IFN治疗进行控制。研究发现，IAV mRNA水平和病毒滴度在ARNE（过敏性鼻炎鼻上皮）中，要比NHNE
过敏性呼吸道条件与增加的对病毒感染的敏感相关，原因是由于干扰素（IFN）相关的免疫响应受损，但是，在过敏性疾病中，鼻粘膜免疫通过修复来抵抗病毒感染的机制却有很多的未知。最近，有研究人员调查了是否在过敏性鼻粘膜中IFN诱导受损，并且鉴定了在过敏性鼻粘膜中，是否更高负载的甲型病毒（IAV）可以通过IFN治疗进行控制。
研究发现，IAV mRNA水平和病毒滴度在ARNE（过敏性鼻炎鼻上皮）中，要比NHNE（人类正常鼻上皮）显著性的更高。在IAV感染后，IFN-β和IFN-λs在NHNE和ARNE细胞中的诱导最多维持3天。有趣的是，IFN-λs mRNA诱导水平和分泌的蛋白量在ARNE细胞中显著更低。平均的IFN-λs mRNA水平在AR病人的鼻粘膜中显著更低，并且研究人员还发现在IAV诱导的ARNE细胞中，重组的IFN-λ治疗能够降低病毒mRNA水平和病毒滴度。体内AR小鼠试验展示了IAV感染后更高的病毒负载，但是IFN-λ的鼻腔接种能够在IAV感染的AR小鼠鼻粘膜中同时减少IAV蛋白表达和病毒滴度。
最后，研究人员指出，过敏性鼻粘膜对IAV更高的敏感性也许依赖于类型III IFN诱导的损伤，并且类型III IFN在过敏性鼻粘膜中是更高病毒负载和IAV感染控制关键的物理连接。
原始出处：
Jeon YJ， Lim JH， An S et al. Type III interferons are critical host factors that determine susceptibility to Influenza A viral infection in allergic nasal mucosa. Clin Exp Allergy. 30 Dec 2017.
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