SNP检测方法汇总
2014-03-29 陈巍 陈巍学基因
分析SNP的方法有许多种,本文收集目前还在用的方法,按通量从高到低排列: 全基因组测序 这是最贵的方法,但也是看SNP最全的方法 大概一个人样本,花2万元 外显子组测序 外显子组测序,也可以得到较全面的SNP信息 大概一个人样本,花1.
分析SNP的方法有许多种,本文收集目前还在用的方法,按通量从高到低排列:
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全基因组测序
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这是最贵的方法,但也是看SNP最全的方法
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大概一个人样本,花2万元
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外显子组测序
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外显子组测序,也可以得到较全面的SNP信息
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大概一个人样本,花1.5万元
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随着人全基因组测序的价格降到2万元左右,外显子组测序会很快退出市场
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全基因组SNP芯片
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原理,核酸杂交,荧光扫描
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Illumina和Affymetrix都有很著名的全基因组SNP芯片,例如:
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Affymetrix: CytoScan,SNP 6.0,
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Illumina: 660,中华,450K等
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SNP芯片,在2000~5000元每样本,还是比全基因组测序的2万元一个样本的价格要低
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质谱法
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原理,精确测量PCR产物的分子量,就可以知道SNP位点上是A/C/G/T中的哪一个
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Sequenome MassArray法测中等通量的SNP位点是十分准确的
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单个位点、单个样本的费用约2元人民币
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无需预制芯片、预订荧光探针,只要合成常规的PCR引物就可以做实验了
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如果测几十个点,到上百个点,是很方便的方法
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SNPseq法
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此方法为天昊公司所创,一次测几百个位点
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原理:
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用Goldgate法做出针对某些位点的多重PCR片段
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高通量测序,数据分析得到SNP位点结果
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SNPlex
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中等偏高通量的方法,一次几十个位点
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原理:
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用末端特异的引物做多重PCR,把模板进行扩增
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基于毛细管电泳,把片段分离开,读颜色
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SNaPshot
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中等通量的方法
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设计3'位挨着目标位点的探针
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用双脱氧的荧光标记ddNTP做一个碱基的延伸
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毛细管电泳,看延伸的这个碱基是什么颜色
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Taqman法
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Taqman原理,如果要找原理,请回复“荧光”两字
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Taqman方法,一次一管测一个位点
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通量最低,但是结果可靠
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原理:
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设计与SNP位点互补的荧光探针,其中一个标VIC(红色荧光基团),另一个标FAM(绿色荧光基团),同时分别有淬来基团吸光
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Taq酶有5'-->3'的外切酶活性,如果探针粘有模板上,就被切碎
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探针被切碎后,荧光基团与淬灭基团分离,发出荧光。看荧光颜色,就可以知道SNP位点上是什么碱基
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ArrayTape法
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基于Taqman原理
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用塑料卷代替微孔板,用水浴锅代替PCR仪,提供通量
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费用降到0.7元/SNP/样本以下
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OpenArray法
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OpenArray法,基于Taqman原理
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用预置了PCR引物的微孔来代替微孔板
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费用可降到1元人民币/SNP/样本
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