Baidu
map

成人卒中康复治疗指南

2016-05-30 大鹏 医学论坛网

美国心脏协会(AHA)与美国卒中协会(ASA)联合发布了最新成人卒中康复治疗指南,并发表于《卒中》(stroke)杂志,以下为指南要点概述。

美国心脏协会(AHA)与美国卒中协会(ASA)联合发布了最新成人卒中康复治疗指南,并发表于《卒中》(stroke)杂志,以下为指南要点概述。

一、卒中后恢复治疗分级护理

1. 对于任何符合急性期后续康复治疗标准的卒中患者,推荐尽量接受有组织、高协作、跨学科的综合治疗。(推荐等级Ⅰ,证据效力A)

2. 对于任何符合院内康复设施治疗(IRF)标准或有条件接受IRF治疗的卒中患者,推荐优先考虑IRF,而不是特护疗养院(SNF)。(推荐等级Ⅰ,证据效力B)

3. 对于院外或家庭恢复治疗,推荐方式为以社区为依托,有组织、跨学科的康复治疗。(推荐等级Ⅰ,证据效力C)

4. 对于低中度残疾患者,可考虑早期出院支持治疗(ESD)。(推荐等级Ⅱb,证据效力B)

二、院内康复干预

1. 若住院患者可获得有组织、跨学科的卒中护理,推荐尽早启动康复治疗。(推荐等级Ⅰ,证据效力A)

2. 对于卒中后患者,推荐康复治疗达到患者预期收益,并匹配患者治疗耐受性。(推荐等级Ⅰ,证据效力B)

3. 24小时内的高强度、极早期功能锻炼会降低患者3个月内获得良好预后的可能性,因此不推荐此类治疗。(推荐等级Ⅲ,证据效力A)

三、预防挛缩与皮肤破裂

1. 在患者住院康复期间,推荐使用客观标准进行皮肤状况评估,如Braden量表。(推荐等级Ⅰ,证据效力C)

2. 推荐尽可能减少患者皮肤摩擦,降低皮肤受压,提供减压气垫床,避免过度潮湿,并保证适度营养及水分防止皮肤破损。在患者可以活动前,推荐定期翻身,保持皮肤卫生,使用特制床垫。(推荐等级Ⅰ,证据效力C)

3. 患者、工作人员及护理者均应接受防止皮肤破损教育。(推荐等级Ⅰ,证据效力C)

4. 无论患者坐起或卧床,应尽可能每30分钟辅助患者偏瘫肩部做最大程度的外旋转。(推荐等级Ⅱa,证据效力B)

5. 对于缺乏有效手部运动的患者,可考虑使用手/腕部夹板,并辅以定期规律的拉伸训练。(推荐等级Ⅱb,证据效力C)

6. 可考虑使用石膏矫正法或静息调整夹板,以降低手肘和手腕低中度挛缩的可能性。(推荐等级Ⅱb,证据效力C)

7. 若患者存在肘部持续性挛缩伴疼痛,可考虑在肱肌、 肱桡肌或二头肌行手术松解。(推荐等级Ⅱb,证据效力B)

8. 可考虑夜间或辅助站立时使用静息脚踝夹板,该治疗或降低偏瘫肢体踝关节偏瘫的可能性。(推荐等级Ⅱb,证据效力B)

四、预防深静脉血栓形成

1. 对于缺血性卒中患者,应在患者急性期及康复期使用预防性肝素皮下注射治疗,或持续至患者可以活动。(推荐等级Ⅰ,证据效力A)

2. 对于缺血性卒中患者,可考虑优先使用预防剂量的低分子肝素防止深静脉血栓形成,而不是普通肝素。(推荐等级Ⅱa,证据效力A)

3. 对于缺血性卒中患者,在急性住院期间使用间歇气压疗法的治疗收益高于无预防。(推荐等级Ⅱb,证据效力B)

4. 对于颅内出血患者,可考虑在2至4天期间使用预防性肝素皮下注射治疗。(推荐等级Ⅱb,证据效力C)

5. 对于颅内出血患者,可考虑优先使用预防剂量的低分子肝素防止深静脉血栓形成,而不是普通肝素。(推荐等级Ⅱb,证据效力C)

6. 对于颅内出血患者,在急性住院期间使用间歇气压疗法的治疗收益高于无预防。(推荐等级Ⅱb,证据效力C)

7. 对于缺血性卒中患者,使用医用弹力袜无效。(推荐等级Ⅲ,证据效力B)

8. 对于颅内出血患者,使用医用弹力袜无效。(推荐等级Ⅲ,证据效力C)

五、治疗肠道不适及尿失禁

1. 应掌握患者卒中前的泌尿系统病史。(推荐等级Ⅰ,证据效力B)

2. 对于存在尿失禁或尿潴留的患者,推荐在患者排尿后进行膀胱检查。(推荐等级Ⅰ,证据效力B)

3. 可考虑在排尿时评估患者认知意识。(推荐等级Ⅱa,证据效力B)

4. 推荐卒中患者在急性期入院24小时内移除Foley导尿管。(推荐等级Ⅰ,证据效力B)

5. 可考虑使用“促进排尿”、“盆底肌锻炼”等方式改善卒中患者尿失禁情况。(推荐等级Ⅱa,证据效力B)

6. 可考虑评估急性卒中患者入院后肠道功能情况,包括大便性状、大便频率、大便时间以及卒中前的肠道护理情况。(推荐等级Ⅱb,证据效力C)

参考文献:Carolee J. Winstein, et al. Stroke. 2016;47 DOI: 10.1161/STR.0000000000000098.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1934794, encodeId=d6481934e945e, content=<a href='/topic/show?id=1072646328c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#治疗指南#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=64632, encryptionId=1072646328c, topicName=治疗指南)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=6732482, createdName=w984445tii, createdTime=Wed Jul 20 11:45:00 CST 2016, time=2016-07-20, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

Stroke:前循环卒中患者,直接机械治疗不差于桥接治疗

背景:五项随机对照试验一致表明,机械取栓(MT)或联合药物治疗(静脉组织型纤溶酶原激活剂)可改善大动脉前循环卒中急性缺血性卒中患者的预后。直接MT与MT联合溶栓治疗(桥溶栓)是否同样有效,尚不清楚。方法:研究者回顾性比较大动脉前循环卒中患者,167例桥溶栓和255例直接进行MT。研究者应用多变量和倾向评分将直接MT组有静脉注射组织型纤溶酶原激活剂的患者与桥溶栓组配对。功能性独立定义为mRS量表评分

Stroke: 不适合静脉溶栓的卒中患者,可行血管内治疗

背景:急性脑卒中治疗中,进行静脉注射组织型纤溶酶原激活剂(tPA)有很多的排除标准。研究者旨在评估不适合静脉注射(IV)tPA的患者行血管内治疗(ET)安全性。方法:2010年9月到2015年4月间,前瞻性的收集卒中开始6小时内行ET治疗的患者进行回顾性分析。比较静脉tPA后行ET治疗与不适合溶栓而单独ET治疗的患者。有效性和安全性终点包括良好预后率(90天改良Rankin量表评分≤2),成功再灌

Stroke:卒中开始到手术的用时影响血管内治疗预后

背景:最近的随机血管内卒中试验排除后循环卒中的患者。研究者回顾后循环卒中血管内治疗的多中心临床经验,识别后循环卒中临床表现,影像学特征及成功再通和良好的神经预后的预测因子。方法:研究者对后循环卒中患者进行了多中心回顾性分析研究,这些患者进行支架取栓或者原发性血栓抽吸(直接吸引一次性通过技术,ADAPT)。研究者评估了临床和影像学预后与人口学,临床和技术特征的相关性。结果:在最后的分析中,共有100

JAMA Neurol:儿童卒中后血压、血糖和体温与神经系统预后的关系

根据JAMA Neurology在线发表的一篇文章,儿童卒中后梗塞(组织损伤)体积和高血糖症(高血糖)与较差的神经预后相关,但高血压,发烧与结果无关。儿童患者出现动脉缺血性卒中后,对于能够管理血压,血糖水平和温度的最佳管理没有证据为基础的准则。Lori C. Jordan,范德比尔特大学医学中心范德比尔特大学医学中心的医学博士,和其合作者检测了异常血压,血糖水平的患病率和神经学结果的关系。他们对2

Stroke:皮层静脉充盈是大脑中动脉卒中患者临床预后的预测因子

背景:闭塞动脉的下游的静脉血流可影响缺血性卒中患者的预后。研究者旨在应用动态CT血管造影评估皮层静脉充盈(CVF)情况,并且评估其与临床预后的关系。方法:大脑中动脉近端闭塞患者在卒中发病后9小时内行CT平扫及全脑CT灌注/动态CT血管造影。研究者定义不良预后为改良Rankin量表评分≥3。应用泊松回归分析CVF范围和速率和3个月不良预后的相关性。除外年龄,卒中的严重程度、治疗方式、ASPECT评分

Stroke:使用PES治疗卒中吞咽困难患者效果如何?

背景卒中后出现吞咽困难是很常见的,这增加患者的死亡风险和依赖性,但是可用于治疗的选择十分有限。咽电刺激(PES)是一种治疗卒中后吞咽困难的新型治疗方案,并且在3项试点随机对照实验中得以证实。 方法研究人员随机选取了162名近期发生缺血性或出血性卒中且表现为吞咽苦难(PAS≥3)的患者进行实验。研究人员关注的主要结果是使用PAS评估2周后患者吞咽安全性,次要结果包括患者的吞咽困难程度、吞咽功能、生活

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map