基因疗法遏制罕见脑病,使其向着临床又迈进一步
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2016-05-10 赵熙熙 中国科学报
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基因疗法遏制罕见脑病,使其向着临床又迈进一步
近日,弗雷德·哈金森癌症研究中心在官方社交账号上称,由其领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病临床I/II期实验取得骄人成绩。29名晚期患者中27名病情完全缓解,缓解率高达93%。他们的临床试验结果刊登在著名临床研究杂志JCI上。研究试验注册在NCT01865617. 研究共纳入32例复发或难治性成人急性B细胞淋巴细胞白血病(CD19+ B-ALL),中位年龄40岁(在20-7
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