Eur J Gastroenterol Hepatol：简单无创性检测系统对进展期肝纤维化的诊断性能较差
2017-09-27 MedSci MedSci原创
结论：由于这些无创检测系统用于诊断CHB患者进展期肝纤维化的性能较差，并且错误率较高。因此，其临床效果并不可靠。
背景和目的：该研究旨在分析简单非侵入性检测诊断慢性乙型肝炎（CHB）患者进展期纤维化的诊断性能和临床效果。
患者和方法：该研究回顾性分析了德国一家三级转诊中心的239例接受肝活检的CHB成人患者。记录患者人口统计学、乙型肝炎病毒肝炎标志物、抗病毒治疗情况、实验室参数、肝脏影像学及肝组织学结果。使用基于4因素的肝纤维化指数（FIB-4）、天冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶比率指数（AAR）、天冬氨酸氨基转移酶/血小板比率指数（APRI）和年龄-血小板指数等无创性诊断系统对进展期肝纤维化的的敏感度、特异性、阳性预测值和阴性预测值以及受试者工作特征曲线下面积（AUROC）进行评估。
结果：CHB感染的中位持续时间为31个月(范围： 6-340个月)；86%的患者是白种人，71%的患者是男性。无创肝纤维化检测指标FIB-4， APRI， AAR，和年龄-血小板指数评估进展期肝纤维化的受试者工作特征曲线下面积分别是0.75 [95% 可信区间： 0.67-0.82]， 0.72 (95% 可信区间： 0.64-0.80)， 0.48 (95% 可信区间： 0.39-0.56)和0.73 (95%可信区间： 0.66-0.81)。进展期肝纤维化患者被误诊为轻度纤维化的比例为35%(APRI)至82% (AAR)。
结论：由于这些无创检测系统用于诊断CHB患者进展期肝纤维化的性能较差，并且错误率较高。因此，其临床效果并不可靠。
原始出处：
Lang S， Kutting F， Staub A， et al. Performance of simple noninvasive scoring systems for the prediction of advanced fibrosis in patients with chronic hepatitis B. Eur J Gastroenterol Hepatol， 2017， Sep 6. doi： 10.1097/MEG.0000000000000977.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#进展期#
59
#AST#
68
#GAS#
46
#诊断性#
54
#Gastroenterol#
54
#肝纤维#
56
#EPA#
57
学习了新知识
84