J Clin Pathol:KIT突变研究有助于黑色素瘤的个体化治疗
2014-11-25 MedSci译 MedSci原创
胃肠(GI)道黑色素瘤是非常罕见的肿瘤,通常代表发生于小肠的的转移性疾病。在尸体检查中,43.5%--60%死于黑色素瘤的病人出现胃肠道转移。然而,因为缺少临床症状,只有<5%的胃肠道转移在病人的生存期中诊断出来。原发性粘膜黑色素瘤(MM)大约占了所有的黑色素瘤1.3%。肛门直肠(AR)黑色素瘤构成23.8%的原发性粘膜黑色素瘤,然而,发生在头颈部,女性生殖道和尿道的黑色素瘤的构成比分别为55.4
胃肠(GI)道黑色素瘤是非常罕见的肿瘤,通常代表发生于小肠的的转移性疾病。在尸体检查中,43.5%--60%死于黑色素瘤的病人出现胃肠道转移。然而,因为缺少临床症状,只有<5%的胃肠道转移在病人的生存期中诊断出来。原发性粘膜黑色素瘤(MM)大约占了所有的黑色素瘤1.3%。肛门直肠(AR)黑色素瘤构成23.8%的原发性粘膜黑色素瘤,然而,发生在头颈部,女性生殖道和尿道的黑色素瘤的构成比分别为55.4%,18%,2.8%。尽管罕见,胃肠道粘膜黑色素瘤在食管,胃,小肠和大肠都有发现。
为了确定原发性肛门直肠黑色素瘤的分子信号,我们对KIT的畸变率进行了调查。通过比较31例原发性肛门直肠黑色素瘤和27例皮肤黑色素瘤胃肠道转移的病例,进而评价KIT的突变状态和c-KIT蛋白的表达。
肛门直肠粘膜黑色素瘤中KIT的功能突变率明显高于胃肠道转移性黑色素瘤。KIT蛋白过表达与KIT的突变无关,并且不能作为筛选方法使用。通过识别粘膜黑色素瘤的分子异质性,可以帮助我们确定需要使用不同治疗方法的病人。
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