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PNAS:寒冷可以激活棕色脂肪燃烧 为减肥提供良机

2012-06-09 T.Shen 生物谷

棕色脂肪 近日,来自乔斯林糖尿病中心的研究者通过研究发现,一种对人体有益处的脂肪会在低温下被激活,研究者们同时也发现这种脂肪并不会被药物麻黄碱所激活。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志PNAS上。文章中所提到的这种脂肪是棕色脂肪,这种脂肪一旦激活,可以在机体内燃烧卡路里并且帮助机体抵御肥胖。 研究者Aaron Cypess表示,我们可以通过提供类似制冷的因子来激活棕色脂肪,进而寻找到抵御肥胖的

棕色脂肪

近日,来自乔斯林糖尿病中心的研究者通过研究发现,一种对人体有益处的脂肪会在低温下被激活,研究者们同时也发现这种脂肪并不会被药物麻黄碱所激活。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志PNAS上。文章中所提到的这种脂肪是棕色脂肪,这种脂肪一旦激活,可以在机体内燃烧卡路里并且帮助机体抵御肥胖。

研究者Aaron Cypess表示,我们可以通过提供类似制冷的因子来激活棕色脂肪,进而寻找到抵御肥胖的方法。棕色脂肪在机体中天然存在,并且可以通过消耗卡路里来产生热量,以前的研究表明棕色脂肪可以暴露于冷的环境中而被激活,称为非寒战产热。研究者们一直在寻找尝试激活棕色脂肪的方法。麻黄碱是一种减充血剂和治疗支气管扩张的药物,曾经被用于减肥因为麻黄碱可以增加体内卡路里燃烧的数量,然而,麻黄碱存在一些副作用。

这项研究中,研究者Joslin用三种方式检测了10个受试对象,其中一组注射麻黄碱,一组注射盐水作为对照,一组穿着降温马甲,棕色脂肪的活性由PET/CT扫描器来测定。在注射麻黄碱和盐水的两组中,研究者发现其棕色脂肪的活性是一样的,然而穿着降温马甲的一组,所测定的棕色脂肪活性明显升高。注射麻黄碱和穿马甲的两组所燃烧的卡路里是相同的,因此研究者表示,麻黄碱并不是通过棕色脂肪来发挥作用的。

着凉可以刺激棕色脂肪消耗能量,这就表明了冷可以激活特殊的交感神经路径,文章中进一步总结道,类似冷的制冷因子可以激活棕色脂肪,这将为治疗肥胖提供新的治疗路径。基于此项研究发现,很多药物公司或许会开发出一些因子来激活棕色脂肪的活力,最终帮助人们减肥。

当然了,我们可以设计出一种制冷的马甲,穿上之后人们就可以减肥,未来研究中,研究者将会深入研究此项课题。这项研究激发了研究者对于了解交感神经系统激活机制的兴趣。(生物谷Bioon.com)

编译自:‘Good Fat’ Activated by Cold, Not Ephedrine

编译者:T.Shen

doi:10.1073/pnas.1207911109
PMC:
PMID:

Cold but not sympathomimetics activates human brown adipose tissue in vivo

Aaron M. Cypessa, Yih-Chieh Chenb, Cathy Szea, Ke Wangb, Jeffrey Englishb, Onyee Chana, Ashley R. Holmana, Ilan Talb, Matthew R. Palmerb, Gerald M. Kolodnyb, and C. Ronald Kahna,1

As potential activators of brown adipose tissue (BAT), mild cold exposure and sympathomimetic drugs have been considered as treatments for obesity and diabetes, but whether they activate the same pathways is unknown. In 10 healthy human volunteers, we found that the sympathomimetic ephedrine raised blood pressure, heart rate, and energy expenditure, and increased multiple circulating metabolites, including glucose, insulin, and thyroid hormones. Cold exposure also increased blood pressure and energy expenditure, but decreased heart rate and had little effect on metabolites. Importantly, cold increased BAT activity as measured by 18F-fluorodeoxyglucose PET-CT in every volunteer, whereas ephedrine failed to stimulate BAT. Thus, at doses leading to broad activation of the sympathetic nervous system, ephedrine does not stimulate BAT in humans. In contrast, mild cold exposure stimulates BAT energy expenditure with fewer other systemic effects, suggesting that cold activates specific sympathetic pathways. Agents that mimic cold activation of BAT could provide a promising approach to treating obesity while minimizing systemic effects.

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