Blood：BAFF和CD4+T细胞，助纣为虐，保护导致免疫性血细胞减少的长寿命的脾内浆细胞的存活
2018-02-01 MedSci MedSci原创
背景：浆细胞（PCs）是终末分化的B细胞，可产生抗体。长寿命的浆细胞（LLPCs）主要存在于骨髓，可存活10年之久。PCs的寿命取决于形成特定存活壁龛的支持性环境，而LLPCs的数量常受壁龛的有限空间的限制。患自身免疫性疾病时，脾脏和受侵犯的组织中可形成的存活壁龛，储存自身反应性的LLPCs。中心点：B细胞消耗诱导的脾脏微环境改变，使浆细胞对BAFF和CD4+ T细胞产生依赖性。联合抗-CD20和
背景：浆细胞（PCs）是终末分化的B细胞，可产生抗体。长寿命的浆细胞（LLPCs）主要存在于骨髓，可存活10年之久。PCs的寿命取决于形成特定存活壁龛的支持性环境，而LLPCs的数量常受壁龛的有限空间的限制。患自身免疫性疾病时，脾脏和受侵犯的组织中可形成的存活壁龛，储存自身反应性的LLPCs。
中心点：
B细胞消耗诱导的脾脏微环境改变，使浆细胞对BAFF和CD4+ T细胞产生依赖性。
联合抗-CD20和抗-BAFF，可减少脾脏浆细胞的数量，为治疗抗体介导的血细胞减少提供新的治疗角度。
摘要：
既往数据表明，B细胞耗竭疗法可减少自身免疫性血细胞减少的患者脾脏内自身免疫性的LLPCs。但其潜在的作用机制尚不明确，现有研究人员利用AID-CreERT2-EYFP小鼠模型来追踪参与免疫反应的浆细胞（PCs）。在单细胞水平进行多重PCR发现只有一小部分的脾脏PCs是长寿命的，而且，经过抗CD20抗体治疗后，脾脏PCs更加成熟，接近骨髓PCs。上述结果表明除了选择的过程外，B细胞耗竭所诱导的成熟也可促进PCs获得长寿。
抗CD20联合抗BAFF或抗CD4抗体处理可明显减少脾脏的浆细胞，因此研究人员推断BAFF和CD4+T细胞在浆细胞壁龛中发挥重要作用。而且，研究人员在系统性红斑狼疮（免疫性疾病）的NZB/W模型中观察到相似的结果。脾脏浆细胞壁龛的可溶性和细胞性组分的不同作用证明LLPC表达谱不是细胞所固有的，而是很大程度上依赖于脾脏微环境所提供的信号，提示在B细胞耗竭时对这些成分进行干扰或许可提高自身免疫性血细胞减少的治疗反应率。
原始出处：
Lan-Huong Thai，et al.BAFF and CD4+ T cells are major survival factors for long-lived splenic plasma cells in a B-cell-depletion context.Blood 2018 ：blood-2017-06-789578； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-06-789578
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学习了.谢谢分享!
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不确定性太多.需要努力学习
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学习谢谢分享
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