Hepatology：早期诊断肝癌的新型分子标记！
2017-10-24 MedSci MedSci原创
由于肝细胞癌（HCC）的早期检测可以显着提高存活率，因此，早期诊断HCC的精准方法在临床十分重要。近期，一项发表在杂志Hepatology上的研究旨在调查在癌前病变中可能检测到的HCC早期进展的分子标记。研究者们设计了基因选择策略，通过对人类不同分期HCC组织的转录组和临床病理资料的综合分析，包括癌前病变、低级别和高级别发育不良结节来鉴定潜在的驱动因子。通过检测HCC和癌前病变中所选择的分子来指导
由于肝细胞癌（HCC）的早期检测可以显着提高存活率，因此，早期诊断HCC的精准方法在临床十分重要。近期，一项发表在杂志Hepatology上的研究旨在调查在癌前病变中可能检测到的HCC早期进展的分子标记。研究者们设计了基因选择策略，通过对人类不同分期HCC组织的转录组和临床病理资料的综合分析，包括癌前病变、低级别和高级别发育不良结节来鉴定潜在的驱动因子。通过检测HCC和癌前病变中所选择的分子来指导基因选择过程。最终，研究者们选择了10个基因元件作为候选物，通过免疫组织化学染色显示，并与目前流行的三重HCC诊断标记：磷脂酰肌醇蛋白聚糖3，谷氨酰胺合成酶和热休克蛋白70相比，BANF1、PLOD3和SF3B4是HCC的决定标记，在HCC患者中，它们具有较好的早期诊断能力。此外，靶向灭活BANF1、PLOD3和SF3B4可以通过选择性调节EMT和细胞周期蛋白来抑制体外和体内肝肿瘤的发生。使用含有三种基因的siRNA的纳米颗粒的处理抑制了自发性小鼠HCC模型中的肝肿瘤发生率和肿瘤生长速度。此外研究还证明，SF3B4过表达触发SF3b复合物将肿瘤抑制因子KLF4转录物剪接到非功能性跳过的外显子转
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