AHJ：TAO研究将评估奥米沙班有效性和安全性
2012-11-16 高晓方译 中国医学论坛报
美国学者正在实施的TAO研究将以非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者为受试者，并对奥米沙班的临床有效性和安全性加以评估。论文于2012年11月8日在线发表于《美国心脏杂志》（AHJ）。 奥米沙班为高选择性Xa因子直接抑制剂。一项在ACS患者中实施的临床Ⅱ期试验显示，与普通肝素（UFH）和依替巴肽相比，中等剂量奥米沙班可显著减少由死亡或心梗组成的复合终点，并且出血发生率相似。
美国学者正在实施的TAO研究将以非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者为受试者，并对奥米沙班的临床有效性和安全性加以评估。论文于2012年11月8日在线发表于《美国心脏杂志》（AHJ）。
奥米沙班为高选择性Xa因子直接抑制剂。一项在ACS患者中实施的临床Ⅱ期试验显示，与普通肝素（UFH）和依替巴肽相比，中等剂量奥米沙班可显著减少由死亡或心梗组成的复合终点，并且出血发生率相似。
TAO试验为临床Ⅲ期、随机、双盲、对照研究，在NSTE-ACS患者中对比了奥米沙班与UFH联合依替巴肽的有效性。共有来自于55个国家的13220例患者随机接受UFH联合依替巴肽（PCI之前启动治疗）或奥米沙班治疗。各组完成随访的患者超过1969例后进行中期分析。主要有效性转归由全因死亡或新发心梗组成。主要安全性转归为大、小出血。次要转归包括全因死亡、导致住院延长/再住院的复发性缺血/梗塞、血管造影并发症和药代动力学数据。
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