NEJM：新一代抗疟药物KAF156显示出较好的抗疟活性和安全性
2016-09-26 MedSci MedSci原创
KAF156是一种新型的抗疟药物类（imidazolopiperazines），在疟原虫蔓延至血液之前或之中，以及红前期肝阶段都具有活性。研究人员在泰国和越南的5个中心进行了一项2期、开放式标签研究来评估成人急性间日疟原虫和恶性疟原虫感染使用抗疟药物KAF156的疗效及安全性。评估患者经抗疟治疗后的寄生虫清除率，间日疟原虫或恶性疟原虫感染的患者给予多剂量抗疟药治疗（400毫克/日，3天），接着评估
KAF156是一种新型的抗疟药物类（imidazolo piperazines），在疟原虫蔓延至血液之前或之中，以及红前期阶段都具有活性。
研究人员在泰国和越南的5个中心进行了一项2期、开放式标签研究来评估成人急性间日疟原虫和恶性疟原虫感染使用抗疟药物KAF156的疗效及安全性。评估患者经抗疟治疗后的寄生虫清除率，间日疟原虫或恶性疟原虫感染的患者给予多剂量抗疟药治疗（400毫克/日，3天），接着评估另一个接受单独队列的恶性疟疾患者，接受单剂量治疗（800毫克），评估是在治疗第28天。
结果10名恶性疟疾患者的中位原虫清除时间为45小时（四分位距为42-48），10名间日疟原虫患者经多剂量抗疟治疗后的中位原虫清除时间为24小时（四分位距为20-30），21名恶性疟疾患者经单剂量抗疟治疗后的中位原虫清除时间为49小时后（四分位距为42-54）。这21名恶性疟疾患者随访28天期间，1例再次感染和7例复发性感染（治愈率，67%；95%可信区间，46-84）。平均（±SD）KAF156末端消除半衰期为44.1±8.9小时。在这个小型研究中并没有严重不良事件的发生。最常见的不良事件包括窦性心动过缓、血小板减少症、低钾血症、贫血和高胆红素血症。2名患者发生2级或更高级的不良反应，1名患者由于接受800毫克单剂量后出现反复呕吐而停止治疗。单剂量组中不良反应事件的发生率更高，但是随访时间较多剂量组长。
总而言之，该小型研究发现在此无合并症的间日疟原虫和恶性疟原虫感染成人患者中KAF156具有抗疟活性，未发现安全问题。
原始出处：
Nicholas J. White,.et al., Antimalarial Activity of KAF156 in Falciparum and Vivax Malaria. N Engl J Med 2016; 375:1152-1160September 22, 2016DOI: 10.1056/NEJMoa1602250.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
文章真好，喜欢阅读
107
好文章，长见识
90
#抗疟药#
75
很好的了解一下疟疾！
80
学习了，分享一下！
92
继续关注！
0
谢谢分享！
52
非常值得学习，要重视
59
厉害的研究
59
学习了，赞一个！！！
55