EUR J Cancer：伊马替尼持续抑制纤维瘤的疾病进程
2017-12-28 MedSci MedSci原创
硬纤维瘤为一种以单克隆、成纤维细胞增殖为特征的恶性肿瘤，其临床过程往往不可预测。而手术是目前的一种治疗选择，因此晚期患者可能面临肢解和相当大的功能丧失。因此药物治疗的有效性就令人倍加关注，研究人员就此研究了伊马替尼对治疗硬纤维瘤的安全性和有效性。
硬纤维瘤为一种以单克隆、成纤维细胞增殖为特征的恶性肿瘤，其临床过程往往不可预测。而手术是目前的一种治疗选择，因此晚期患者可能面临肢解和相当大的功能丧失。因此药物治疗的有效性就令人倍加关注，研究人员就此研究了伊马替尼对治疗硬纤维瘤的安全性和有效性。
该项临床试验共招募了38名患者（平均年龄44岁；68%女性），使用每日剂量800毫克的伊马替尼进行治疗，时间长达2年。而主要临床终点为 6个月后的疾病进展停滞率（PAR6mo）。主要终点的最终分析结果显示，PAR6mo为65%，而疾病进程抑制率在9，12，15，18，21和24个月分别为65%，59%，53%，53%，50%和45%，在研究观测期内没有一例病人死亡。最好的结果为，在治疗的第21个月，整体响应率为19%。一般而言，伊马替尼的不良反应等级为轻微至中度。
因此，伊马替尼能够持续抑制纤维瘤的疾病进程，具有良好的安全性和有效性。
原始出处：
Kasper, Bernd,
et al. "Imatinib induces sustained progression arrest in RECIST
progressive desmoid tumours: Final results of a phase II study of the German
Interdisciplinary Sarcoma Group (GISG)." European Journal of Cancer 2017 76:
60-67. doi.org/10.1016/j.ejca.
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