STM:肿瘤内的药物筛选实验室
2015-04-30 佚名 X-MOL资讯
作为人类长期的顽固敌人,癌症的起因千差万别,发展千变万化,人们为此也是千方百计地设计了多种药物,市面上现在已经有超过100个药物被批准用于治疗癌症。但是,对于癌症病人来说,这些药物的效果却因为患者个体的差异而相去甚远。 找到对特定患者最有效的药物或药物组合,正是个性化抗癌医疗技术的一个重要方面。个性化的抗癌疗法,可以降低药物用量,减少副作用,提高患者生存率。时下流行的基因测序分析,虽然可
作为人类长期的顽固敌人,癌症的起因千差万别,发展千变万化,人们为此也是千方百计地设计了多种药物,市面上现在已经有超过100个药物被批准用于治疗癌症。但是,对于癌症病人来说,这些药物的效果却因为患者个体的差异而相去甚远。
找到对特定患者最有效的药物或药物组合,正是个性化抗癌医疗技术的一个重要方面。个性化的抗癌疗法,可以降低药物用量,减少副作用,提高患者生存率。时下流行的基因测序分析,虽然可以为选择治疗方案提供有用的信息,但目前还很难将这种信息直接用于筛选针对个人的最佳药物。另一种常见的方法是进行肿瘤细胞的体外培养并进行药物测试,这一方法相对快捷直接,但是因为体外培养的肿瘤细胞脱离了特殊的体内微环境,导致实验结果和体内效果有时差别很大。
最近的Science子刊Science Translational Medicine以封面故事的形式发表了两篇文章,为个性化抗癌药物筛选及癌症治疗提出了新的微型装置和方法。
(一)微型可植入装置
麻省理工学院的一个研究团队开发的一种微型可植入装置,只有米粒般大小,可以携带小剂量的多达30种不同的药物。当把它植入肿瘤区域,让药物扩散到组织中后,研究人员可以测量每种携带的药物杀死病人的癌细胞的有效性。这种把“实验室”搬到病人体内的方法可以避免当前治疗过程中的不确定猜测,以更加准确地针对不同实际肿瘤反应,在微观尺度真正做到“对症下药”。该论文的作者是麻省理工学院大名鼎鼎的Robert Langer教授和Michael Cima教授。
这种装置,由刚性的结晶聚合物制成,可使用活检针植入患者的肿瘤内,然后药物可在肿瘤组织中渗透200至300微米,但彼此并不重叠。任何类型的药物都可以放进这种装置,研究者可以控制药物剂量,使之与常规送药方法抵达肿瘤的药物浓度相当。药物装置在植入一天后被取出,并附带其周围肿瘤组织的微小样本。研究者通过分析这些组织样品切片,并用带染料的抗体将其染色,就可以检测癌细胞死亡或增殖的标志物。
为了测试该装置,研究人员将其植入小鼠体内,这些小鼠已成功转移人类前列腺癌、乳腺癌和黑色素瘤肿瘤。已知这些肿瘤对于不同癌症药物具有不同敏感性,并且该团队的结果与之前的研究结果一致。
使用该设备,该研究团队发现,三阴性乳腺癌肿瘤对五种常用的药物反应不同,最有效的是紫杉醇,随后是阿霉素、顺铂、吉西他滨和拉帕替尼。他们发现静脉内注射这些药物也得到同样的结果,这表明该装置能准确地预测药物的敏感性。
Sloan Kettering纪念癌症中心首席医疗官和论文的作者Jose Baselga说:“这个装置可以帮助我们在每一个肿瘤化疗开始全身给药之前,确定最佳的化疗药物组合,而不是基于人群为基础的统计数据做出选择。这是肿瘤学界长期追求的目标,也是我们向发展精准癌症治疗的目标迈出的重要一步。”
此设备另一种可能的应用是引导新的癌症药物的开发和测试。研究人员可以创建一个有前途的化合物的几种不同的变体,在人类患者的小型试验中一次测试所有这些药物,使他们能够选择其中最好的化合物进入更大的临床试验。
(二)微注射装置
来自Presage Biosciences、Fred Hutchinson Cancer Research Center等机构的科学家团队,开发了另一种名为CIVO的在肿瘤内测试抗癌药物的测试平台。该系统已被申请了专利保护。
在单一实体肿瘤内,CIVO最多可以同时实现八种药物或药物组合药效的体内评估。目前CIVO平台被设计用于癌症动物模型和患者的浅表肿瘤,经过改进,CIVO也可以用于更深层次的恶性肿瘤研究。在异种移植淋巴瘤模型中,通过CIVO进行的常见抗癌药物(长春新碱、阿霉素、马磷酰胺和泼尼松龙)显微注射,可以围绕药物释放位点诱导受限范围内的细胞变化,这些变化与已知各个药物的作用机制相符;所观察到的局部反应预测了全身给药时动物的反应。
在淋巴瘤模型中,CIVO平台证实了肿瘤对阿霉素和长春新碱的耐药性,另外,相比较于初次化疗淋巴瘤,多药耐药淋巴瘤对马磷酰胺的敏感性出现了让人意外的增加。通过使用CIVO平台,科学家们对已上市的97种抗肿瘤药进行了体内筛选,结果发现了一种新的mTOR(mammalian target of rapamycin)通路抑制剂,与初次化疗肿瘤相比,其对耐药肿瘤的杀伤活性显着提高。
最后,科学家们进行了CIVO平台在人类和犬类中使用的可行性研究,结果证明,这一微注射系统可以在肿瘤中诱导强劲、易跟踪的药物特异性反应,从而为这一技术在临床试验中的进一步应用打下了基础。
原始出处:
Oliver Jonas1, Heather M. Landry1, Jason E. Fuller1,2, John T. Santini Jr.2, Jose Baselga3, Robert I. Tepper2,4, Michael J. Cima1,5 and Robert Langer1,6,*.An implantable microdevice to perform high-throughput in vivo drug sensitivity testing in tumors.Sci Transl Med, April 22, 2015. DOI: 10.1126/scitranslmed.3010564
Richard A. Klinghoffer1,*, S. Bahram Bahrami2,†,‡, Beryl A. Hatton1,et al.A technology platform to assess multiple cancer agents simultaneously within a patient’s tumor. Sci Transl Med, April 22, 2015. DOI: 10.1126/scitranslmed.aaa7489
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