PLOS MED：新型超灵敏疟原虫检测方法
2015-03-10 赵洲译 MedSci原创
对控制疟疾的流行制定计划、设定目标和评价的关键因素是对疟原虫进行精确而灵敏的检测。很大一部分的无症状的寄生虫感染仅能通过分子手段的监测被识别。而这些感染可以继续传播给蚊子。由于在一个DNA样本中含有丰富的靶点序列，使用PCR进行分子检测的灵敏度就因而受到了限制。因此，在低密度感染的患者中，检测效果就变得不太理想。研究人员以多复制基因组序列为靶点，对低密度感染进行可靠的检测可以增加PCR检测的灵
对控制疟疾的流行制定计划、设定目标和评价的关键因素是对疟原虫进行精确而灵敏的检测。很大一部分的无症状的寄生虫感染仅能通过分子手段的监测被识别。而这些感染可以继续传播给蚊子。由于在一个DNA样本中含有丰富的靶点序列，使用PCR进行分子检测的灵敏度就因而受到了限制。因此，在低密度感染的患者中，检测效果就变得不太理想。研究人员以多复制基因组序列为靶点，对低密度感染进行可靠的检测可以增加PCR检测的灵敏度，并且研究这些PCR检测的社群流行性数据的影响。
研究人员采用了两种定量的PCR检测。以与高复制的端粒相关的重复性元件2（TARE-2）和var酸性终端序列（varATS）为靶点。采用这种方法进行检测的限度为每微升0.03-0.15个寄生虫，是标准的18S rRNA定量PCR检测灵敏度的十倍。在坦桑尼亚进行的一次代表性研究中，295/498样本被超灵敏检测出阳性。光学显微镜错失了169个感染病例（57%）。18S rRNA定量PCR错误地识别了48例（16%）。TARE-2和varATS定量PCR技术改善了疾病流行率的估测，但当寄生虫很少量存在于抽取的血液容量时，感染仍可能无法检测出来。
疟疾在人群中的流行主要依靠所使用的检测工具的灵敏度。获得精确的疟疾流行数据对监控干预是否成功有着重要的意义。更灵敏的检测手段表明现在疾病的流行程度远比想象中要更加严重。
原始出处：
Hofmann N, Mwingira F, Shekalaghe S,Robinson LJ, Mueller I, Felger I (2015) Ultra-Sensitive Detection of Plasmodium falciparum byAmplification of Multi-Copy Subtelomeric Targets.PLoS Med 12(3): e1001788. doi:10.1371/journal.pmed.1001788本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
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