CLIN CANCER RES：通过靶向白血病抗原PR1的免疫疗法治疗多发性骨髓瘤
2018-07-29 MedSci MedSci原创
PR1是来源于中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）和蛋白酶3（P3）的人HLA-A2肽。既往的研究表明PR1在实体肿瘤，白血病和抗原呈递细胞（包括B细胞）中交叉表达。实体肿瘤PR1交叉表达使其对靶向PR1的免疫治疗敏感。多发性骨髓瘤来源于B细胞，CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究多发性骨髓瘤是否也交叉表达PR1以及是否可以利用PR1免疫疗法进行靶向治疗。
PR1是来源于中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）和蛋白酶3（P3）的人HLA-A2肽。既往的研究表明PR1在实体肿瘤，白血病和抗原呈递细胞（包括B细胞）中交叉表达。实体肿瘤PR1交叉表达使其对靶向PR1的免疫治疗敏感。多发性骨髓瘤来源于B细胞，CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究多发性骨髓瘤是否也交叉表达PR1以及是否可以利用PR1免疫疗法进行靶向治疗。
作者通过多发性骨髓瘤细胞系，异种移植模型以及原发多发性骨髓瘤患者标本检测多发性骨髓瘤是否交叉表达PR1，以及是否对靶向PR1的免疫治疗敏感。研究结果表明多发性骨髓瘤细胞缺乏内源性NE和P3，且可以摄取外源性NE和P3，交叉表达PR1。多发性骨髓瘤的交叉表达通过常规的抗原处理途径，包括蛋白酶体和高尔基体，不会受到免疫调节药物的影响。PR1交叉表达后，在体外和体内实验中可以通过PR1-CTL和抗PR1/HLA-A2抗体靶向多发性骨髓瘤。
文章最后认为，PR1是多发性骨髓瘤中的肿瘤相关抗原靶标，多发性骨髓瘤对靶向交叉抗原的免疫治疗敏感。
原始出处：
Gheath Alatrash,Alexander A.Perakis,et al.Targeting the Leukemia Antigen PR1 with Immunotherapy for the Treatment of Multiple Myeloma.CLIN CANCER RES.July 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-2626
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70
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希望早日用于治疗临床患者
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