国务院:300万医药代表全部登记备案!不得承担销售任务
2017-02-10 微天使 国务院:300万医药代表全部登记备案!不
昨日(2月9日),中央全面深化改革领导小组讨论通过、国务院重点关注的医药行业最重磅政策——《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号,以下简称《若干意见》)正式发布!
昨日(2月9日),中央全面深化改革领导小组讨论通过、国务院重点关注的医药行业最重磅政策——《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号,以下简称《若干意见》)正式发布! 《若干意见》共分17项,涉及药品生产、流通、销售的全环节,是药品领域全链条、全流程重大的改革政策,涉及到医药行业每一个人。在《若干意见》提及的政策中,医药代表的尤为值得关注。文件要求,食品药品监管部门要加强对医药代表的管理,建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为记入个人信用记录。 从这点要求来看,GSK的药代管理模式要全面推广了!外资药企、做自营的内资药企的药代考核模式都面临转型。医药销售外包会不会成为销售主流模式呢? 下面是根据政策全文,给您提取出文件要点: 1、 药品研发:新药审评以临床价值为核心,临床急需和短缺药品可优先审评。仿制药一致性评价再被强调。 值得关注是,儿童药、急(抢)救用药、罕见病、中成药(经典方)等有望进行分类审评,尤其是中成药经典方分类审评,此前《中医药法》草案
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真的吗?
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社会现象。
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