Prostate Cancer P D：cixutumumab在新转移激素敏感性前列腺癌治疗中的生存结果和风险鉴定
2020-02-26 AlexYang MedSci原创
Cixutumumab是一种靶向类胰岛素生长因子I受体的单克隆抗体，当与雄激素阻断联合使用时不能改善随机II期SWOG S0925试验新转移激素敏感性前列腺癌患者的治疗第28周的前列腺特异性抗原（PSA）非检出率。最近，有研究人员呈现了成熟的生存分析，以及预先指定的次级和探索终点。研究包括了210名雄激素阻断治疗患者，并随机进行或不进行cixutumumab治疗，每个组105名患者。研究发现，两个
Cixutumumab是一种靶向类胰岛素生长因子I受体的单克隆抗体，当与雄激素阻断联合使用时不能改善随机II期SWOG S0925试验新转移激素敏感性前列腺癌患者的治疗第28周的前列腺特异性抗原（PSA）非检出率。最近，有研究人员呈现了成熟的生存分析，以及预先指定的次级和探索终点。
研究包括了210名雄激素阻断治疗患者，并随机进行或不进行cixutumumab治疗，每个组105名患者。研究发现，两个治疗组之间的总生存（HR 1.01 [0.70-1.45]； p=0.97）、影像学无进展生存（HR 1.17 [0.85-1.60]； p=0.35）或者去势无抗性生存（HR 1.02 [0.75-1.41]； p=0.88）没有差异。在基线点，105/198（53.0%）名患者具有高风险特性，119/210（56.7%）名患者有大体积疾病；16.7%的患者在风险和体积的高低分类上不一致。调整了风险和体积后总生存在两组之间没有差异。研究人员在高风险（HR 1.89 [1.29-2.80]； p=0.001）和大体积（HR 2.75 [1.84-4.10]； p<0.0001）疾病中观察到了不量生存。与风险组相比，疾病体积与生存数据更加契合（AIC 878.3 vs. 889.2）。与患者28周非检出率相比，不良生存在PSA>0.2到≤4.0ng/mL（HR 3.72 [1.99-6.95]； p<0.0001）或者>4.0ng/mL (HR 7.13 [4.24-11.9]； p<0.0001)中发生。
最后，研究人员指出，在新转移激素敏感性前列腺癌中，添加cixutumumab到雄激素阻断治疗中不能改善生存。尽管疾病体积增加了更多的预后信息，基线风险和疾病体积在该不同的试验群体中具有预后价值。另外，PSA治疗响应是生存强有力的中间终点。
原始出处：
Risa L. Wong， Mai T. Duong， Catherine M. Tangen et al. Survival outcomes and risk group validation from SWOG S0925： a randomized phase II study of cixutumumab in new metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Prostate Cancer P D. 13 Feb 2020
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前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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