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2019-04-19 米克 国家药监局/赛柏蓝器械
国家药监局开始医疗器械“清网”行动,今年4月下旬展开,无证与未注册医疗器械是严查重点。
3月12日,国家药监局公告称,决定对骨刺胶囊和骨刺片药品说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。
3月10日,全国政协十三届二次会议举行第三次全体会议。全国政协常委、农工党中央副主席、国家药品监督管理局局长焦红代表农工党中央在大会发言中建议,在健康中国战略规划实施中,要将癌症防治作为重中之重,组织启动国家癌症攻坚行动计划。加快优质高效的抗癌药械的审评审批,推动更多优质抗癌药和乙肝、丙肝、宫颈癌疫苗接种尽快纳入医保。
今日(3月23日),国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平出席国务院发展研究中心在北京主办的“中国发展高层论坛2019年会”,并在“拨开用药难迷雾”分会场上发表演讲。
3月13日,据国家药品监督管理局官网消息,近日,国家药监局召开“4+7”集采中标品种监管工作调度会,进一步贯彻落实党中央国务院关于药品集中采购和使用试点工作部署,研究部署通过仿制药一致性评价药品、特别是“4+7” 集采中标品种的监管工作,全力保障药品质量安全。
日前,国家药监局发布了《关于修订通关藤注射液(消癌平注射液)说明书的公告》。
3月7日,国家药监局发布公告,分别要求修订含头孢哌酮、阿莫西林克拉维酸钾口服制剂的药品说明书。其中,要求含头孢哌酮药品说明书有关凝血障碍及出血的风险的警告项:已有Χ(药品名称)有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血,应立即停药。此外还要求不良反应项下增加血小板减少、低凝血酶原血症、凝血障碍、出血等内容。阿莫西林克拉维酸钾口服制剂的药品
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