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勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果

2012-05-24 potato 生物谷

新药FDA
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2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。试

2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。

在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。试验中未出现不良反应事件，所有剂量的药物耐受性良好。该公司在声明中称，这项研究证明，olodaterol是名副其实的每日一次（a true once-daily）长效β2激动剂药物，能够为COPD患者提供24小时的支气管扩张。

目前，olodaterol仍处于开发中，通过勃林格公司已获FDA批准的Respimat Soft Mist吸入器给药，该公司未透露提交监管申请的时间表。长期以来，勃林格公司一直期待着将olodaterol与市售噻托溴铵（tiotropium）结合，创造出一种COPD组合药物，通过Respimat给药。该公司坚信，这将能够提高患者的生活质量。（生物谷bioon.com）

编译自：Fierce-Drug-Delivery
http://www.fiercedrugdelivery.com/story/boehringer-gets-positive-phii-copd-inhalant/2012-05-23

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