Communications Biology：晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关
2020-08-10 AlexYang MedSci原创
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近，有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs（lncRNA）的全面和无偏的表达情况，并阐释了CRP
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近，有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs（lncRNA）的全面和无偏的表达情况，并阐释了CRPC组织中的临床相关分子特性。
研究发现，对那些在CRPC中编码蛋白基因上调的基因，均富集在线粒体相关途径、雄激素受体（AR）和剪接体相关基因。研究人员还发现AR调控的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC组织中高表达。
AR调控的基因及在CRPC细胞生长中的作用
明显的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默能够减弱肿瘤的生长，并能够抑制AR和AR变体的表达。
AR调控的CRPC-Lncs能够促进AR剪接和表达
同时，剪接因子U2AF2（在AR的剪接机制中具有必要作用）的亚细胞定位依赖于CRPC-Lnc #6的表达水平。
最后，研究人员指出，他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的调控因子，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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