Cell Physiol Biochem：Nell-1通过MAPK-ERK信号通路增强钛表面上成骨细胞的成骨分化
2018-11-12 MedSci MedSci原创
本研究旨在研究Nell-1对钛（Ti）表面前成骨细胞成骨行为的影响，并确定潜在的信号通路。将不同浓度的Nell-1加入培养基中以刺激Ti表面上的MC3T3-E1亚克隆14。使用CCK-8比色检测细胞增殖。碱性磷酸酶活性（ALP）测定和酶联免疫吸附测定（ELISA）用于评估ALP活性和骨钙素（OCN）分泌。使用实时聚合酶链反应分析（RT-PCR）评估成骨细胞分化的指标。Western blot（WB
本研究旨在研究Nell-1对钛（Ti）表面前成骨细胞成骨行为的影响，并确定潜在的信号通路。
将不同浓度的Nell-1加入培养基中以刺激Ti表面上的MC3T3-E1亚克隆14。使用CCK-8比色检测细胞增殖。碱性磷酸酶活性（ALP）测定和酶联免疫吸附测定（ELISA）用于评估ALP活性和骨钙素（OCN）分泌。使用实时聚合酶链反应分析（RT-PCR）评估成骨细胞分化的指标。Western blot（WB）分析用于分析成骨蛋白和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的表达变化。
结果，Nell-1显著增加了Ti表面前成骨细胞中ALP、OCN、Runx2、骨保护素（OPG）、I型胶原（Col-1）和Osterix（Osx）的成骨基因和蛋白质表达水平。Nell-1的最佳浓度为100ng/ml。此外，Nell-1在Ti表面上的MC3T3-E1细胞中激活ERK和JNK，但不激活P38。除ALP和Col-I外，ERL抑制剂U0126抑制Nell-1促进了成骨标志物的表达。
综上所述，该研究结果表明，某些浓度的Nell-1可通过激活MAPK/ERK信号通路促进Ti表面上成骨细胞的成骨分化。
原始出处：
Shen MJ, Wang GG, et al., Nell-1 Enhances Osteogenic Differentiation of Pre-Osteoblasts on Titanium Surfaces via the MAPK-ERK Signaling Pathway. Cell Physiol Biochem. 2018;50(4):1522-1534. doi: 10.1159/000494651. Epub 2018 Oct 25.
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