关爱女性：近期乳腺癌研究进展
2017-03-08 MEI 生物 360
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全世界每年乳腺癌的发病率以 0.2%～8% 的幅度上升，其中以包括我国在内的发展中国家最为迅速。每年全世界约有 140 万人被诊断为乳腺癌，而大约有 50 万人死于该病。在欧美国家，每 8～10 个女性中就有 1 名可能发生乳腺癌。因此，科学家们一直致力于攻克乳腺癌，以保护全球女性的健康。罗氏试验表明药物鸡尾酒减少乳腺癌死亡3 月 2 日，罗氏宣布 III 期 A
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全世界每年乳腺癌的发病率以 0.2%～8% 的幅度上升，其中以包括我国在内的发展中国家最为迅速。每年全世界约有 140 万人被诊断为乳腺癌，而大约有 50 万人死于该病。在欧美国家，每 8～10 个女性中就有 1 名可能发生乳腺癌。因此，科学家们一直致力于攻克乳腺癌，以保护全球女性的健康。
罗氏试验表明药物鸡尾酒减少乳腺癌死亡
3 月 2 日，罗氏宣布 III 期 APHINITY 研究到达了主要终点。APHINITY 研究以 Herceptin+ 安慰剂 + 化疗治疗为对照，表明 Herceptin + Perjeta + 化疗治疗可显着降低侵袭性乳腺癌复发或死亡的风险。Herceptin（曲妥珠单抗）于 1998 年上市， “Herceptin+ 化疗”辅助治疗可有效杀灭残留细胞，但接受该治疗的患者仍有 1 / 3 的复发率。Perjeta（帕妥珠单抗）为罗氏在 2012 年推出的 HER2+ 单抗药物，赫赛汀与 Perjeta 均是阻断 HER2 功能的抗体，虽然靶点相同，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与 HER2 的结合位点不同，联合使用可以起到协同作用。在 Aphinity 研究取得成功后，Herceptin + Perjeta 有很大可能成为 HER2+ 乳腺癌患者新的标准辅助疗法。
地中海饮食或降低乳腺癌风险
3 月 5 日，一项发表在《国际癌症杂志》上的研究表明，地中海饮食显着降低妇女患雌激素受体阴性（ER 阴性）乳腺癌的风险。该研究项目称为“荷兰列队研究项目”，于 1986 年启动，在过去的二十年里，有 62573 位年龄在 55 岁到 69 岁的女性参与了该项目，研究人员记录了参与女性的饮食习惯和癌症患病率，并使用 meta 分析得出结论：遵守地中海式饮食习惯的女性，其患阴性乳腺癌的几率将会下降 32.4%，患乳腺癌的风险会下降 2.3%。
论文检索：Piet A. van den Brandtand Maya Schulpen. Mediterranean diet adherence and risk of postmenopausal breast cancer： results of a cohort study and meta-analysis.Int J Cancer；DOI： 10.1002/ijc.30654
乳腺癌能吃豆制品吗？
3 月 6 日，一项发表在《癌症》杂志上的新研究表明，膳食大豆制品对于乳腺癌患者是安全的，甚至有利的。关于豆制品与乳腺癌的关系，一直存在诸多传言，其中最多的说法就是：乳腺癌是雌激素作用引起的。豆制品中含有植物雌激素大豆异黄酮。大豆异黄酮在人体内积聚，造成人体内雌激素偏高。雌激素偏高，乳腺癌风险增加。为了解决争议，研究人员对 6235 名乳腺癌患者进行随访，该研究持续九年，结果表明，与低消耗异黄酮的乳腺癌患者相比，消耗大量异黄酮的患者的死亡风险降低了 21%。该研究有助于解决大豆与乳腺癌预后的潜在联系的争议。
论文检索：Fang Fang Zhang,Danielle E. Haslam,Mary Beth Terry,et al.Dietary Isoflavone Intake and All-Cause Mortality in Breast Cancer Survivors： the Breast Cancer Family Registry. CANCER；DOI： 10.1002/cncr.30615
糖尿病药物或有效对抗致命乳腺癌
来自浙江大学基础医学系的一项研究表明，一种称为 AKR1B1（醛糖还原酶家族成员）的代谢酶是驱动侵袭性乳腺癌的关键因子。依帕司他是一种醛糖还原酶抑制剂，目前已用于治疗糖尿病，团队的进一步研究表明，依帕司他显着的降低了基地细胞样乳腺癌（BLBC）的癌干细胞特性，并有效抑制肿瘤细胞的转移。该研究于 3 月 7 日发表在《实验医学杂志》上，揭示了药物抑制 AKR1B1 有潜力成为 BLBC 的有效治疗策略。
原始出处：
Xuebiao Wu，Xiaoli Li，Qiang Fu，et al.AKR1B1 promotes basal-like breast cancer progression by a positive feedback loop that activates the EMT program. The Journal of Experimental Medicine， 2017； jem.20160903. DOI： 10.1084/jem.20160903
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