J Clin Invest：增强胰腺癌化疗作用的新佐剂！
2017-04-18 MedSci MedSci原创
目前，胰腺导管腺癌（PDAC）几乎是致命的；通过引入载送伊立替康或紫杉醇的纳米载体，总体存活率已经取得了一些改善。尽管，通常认为纳米载体主要依赖于异常的渗漏脉管系统从而到达肿瘤组织，但是，近来有研究报道了由神经蛋白-1（NRP-1）调节的转胞吞转运途径。 NRP-1介导的转运可以通过环状肿瘤穿透肽iRGD触发。在KRAS诱导的原位PDAC模型中，iRGD的共同给药增强了负载伊立替康的二氧
目前，胰腺导管腺癌（PDAC）几乎是致命的；通过引入载送伊立替康或紫杉醇的纳米载体，总体存活率已经取得了一些改善。
尽管，通常认为纳米载体主要依赖于异常的渗漏脉管系统从而到达肿瘤组织，但是，近来有研究报道了由神经蛋白-1（NRP-1）调节的转胞吞转运途径。
NRP-1介导的转运可以通过环状肿瘤穿透肽iRGD触发。在KRAS诱导的原位PDAC模型中，iRGD的共同给药增强了负载伊立替康的二氧化硅载体的摄取（其含有脂质双层涂覆的介孔二氧化硅纳米粒子（MSNP））；这种摄取导致了存活率的提高，肿瘤的转移显着降低。
此外，经过处理的肿瘤的超微结构成像显示，iRGD共同给药诱导携带Au标记的二氧化硅从血管到癌细胞内的核周位点的囊泡转运途径。
在患者的异种移植物中也观察到iRGD介导的二氧化硅吸收增强，与肿瘤血管上NRP-1表达水平相当。
此项研究结果表明，iRGD增强了伊立替康-二氧化硅治疗的疗效，并且可能是基于纳米颗粒的治疗PDAC的合适佐剂。
原始出处：
Liu X, Lin P, et al. Tumor-penetrating peptide enhances transcytosis of silicasome-based chemotherapy for pancreatic cancer. J Clin Invest. 2017 Apr 17. pii: 92284. doi: 10.1172/JCI92284.
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学习了，谢谢分享
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