Sci tranal med：BAFF-R靶向CAR T细胞疗法可克服B细胞恶性肿瘤的CD19抗原缺失
2019-10-01 MedSci MedSci原创
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。但CD19抗原缺失所造成的肿瘤复发极大限制了治疗效果。研究人员构建了一种人源的二代CAR T细胞，靶向另一种B细胞特异性的标志物——B细胞激活因子受体（BAFF-R），已证实对人类淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病（ALL）系细胞具有细胞毒性。BAFF-R
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗B细胞恶性肿瘤是CD19靶向CAR T细胞治疗的先驱。CD19靶向CAR T细胞为B细胞恶性肿瘤提供了新的治疗选择。但CD19抗原缺失所造成的肿瘤复发极大限制了治疗效果。
研究人员构建了一种人源的二代CAR T细胞，靶向另一种B细胞特异性的标志物——B细胞激活因子受体（BAFF-R），已证实对人类淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病（ALL）系细胞具有细胞毒性。BAFF-R-CAR T细胞可清除CD19缺乏的肿瘤细胞。单次予以BAFF-R-CAR T细胞可根除10天前建立的移植瘤，并对CD19表达缺陷的移植瘤同样具有疗效，包括CD19阳性背景下CD19阴性突变的淋巴瘤细胞。
4例复发的CD19表达缺失的原发性ALLs经CD19靶向治疗后仍保留BAFF-R表达和激活的BAFF-R-CAR，但不是CD19-CAR T细胞。BAFF-R-CAR T细胞在体内也显示出对CD19抗原额外丢失的原发性患者来源的异种移植瘤具有抗肿瘤作用，但CD19-CAR T细胞无此效应。
总而言之，BAFF-R对CAR T细胞治疗敏感，靶向它或可防止CD19抗原丢失变异的出现；目前的证据显示BAFF-R-CAR T细胞疗法具有临床价值，或可用于B细胞恶性肿瘤的治疗。
原始出处：
Hong Qin， et al.CAR T cells targeting BAFF-R can overcome CD19 antigen loss in B cell malignancies.Science Translational Medicine 25 Sep 2019：Vol. 11， Issue 511， eaaw9414. DOI： 10.1126/scitranslmed.aaw9414
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