Int J Nanomed：研究确定参与早期年龄相关性黄斑变性生物调节的lncRNAs
2017-11-04 MedSci MedSci原创
年龄相关性黄斑变性（AMD）是导致发达国家成年人失明最常见的原因之一。然而，长链非编码RNAs（lncRNAs）在早期AMD的发展和进展中的作用尚不清楚。研究人员从基因表达综合数据库重新引用芯片数据来建立早期AMD的lncRNAs表达谱。使用定量实时聚合酶链式反应来确定选择的lncRNAs的表达。研究人员共探究了9例AMD和7例对照者基因的表达谱。共检测到266个差异表达基因（DEGs）（94个上
年龄相关性黄斑变性（AMD）是导致发达国家成年人失明最常见的原因之一。然而，长链非编码RNAs（lncRNAs）在早期AMD的发展和进展中的作用尚不清楚。
研究人员从基因表达综合数据库重新引用芯片数据来建立早期AMD的lncRNAs表达谱。使用定量实时聚合酶链式反应来确定选择的lncRNAs的表达。
研究人员共探究了9例AMD和7例对照者基因的表达谱。共检测到266个差异表达基因（DEGs）（94个上调，172个下调）。在所有的DEGs中，64个是lncRNAs。生物信息学分析表明，差异表达的lncRNAs可以在视觉感知、光刺激的感官认知和认知中起重要作用。通路分析表明，光转导和嘌呤代谢是影响KEGG和基因组途径最明显的两个因素。通过对关键lncRNAs的分析，发现RP11-234O6.2在老化的视网膜色素上皮（RPE）细胞模型中下调。外源RP11-234O6.2处理可增加细胞活力并改善细胞凋亡，但并不会影响老化的RPE细胞的细胞迁移能力。
总之，这项研究表明lncRNAs在早期AMD中差异表达，可能具有重要的调节作用。lncRNA RP11-234O6.2可能参与早期AMD的生物学调控，具有治疗AMD的潜力。
原始出处：
Wei Zhu, Yi-Fang Meng, Qian Xing, Jian-Jun Tao, Jiong Lu, Yan Wu. Identification of lncRNAs involved in biological regulation in early age-related macular degeneration. Int J Nanomedicine. 2017; 12: 7589–7602. Published online 2017 Oct 17. doi: 10.2147/IJN.S140275
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