Lancet Diabetes Endo:达格列净能否改善1型糖尿病患者的血糖控制
2017-12-26 闫盈盈 环球医学
2017年发表于《Lancet Diabetes Endocrinol》上的一项多中心、双盲、3期、随机对照试验,考察了达格列净在血糖未充分控制的1型糖尿病患者中的疗效和安全性(DEPICT-1)。
方法:DEPICT-1是一项双盲、随机、平行对照3组3期多中心研究,在17个国家143个地区进行。患者入组标准为18~75岁,血糖未充分控制(糖化血红蛋白≥7.7%和≤11.0%(≥61.0mmol/mol和≤97.0mmol/mol)),1型糖尿病,入组前已经服用胰岛素至少12个月。8周导入期优化糖尿病管理后,患者使用交互式语音应答系统按照1:1:1的比例随机分配到达格列净5mg或10mg每天一次口服或配对的安慰剂的组中。根据当前使用连续血糖监测、胰岛素给药方法、基线糖化血红蛋白水平对随机分组进行分层。首要疗效结局为全分析数据集(由所有随机分组且接受了至少一次研究药物的患者组成)中,治疗24周后糖化血红蛋白自基线的改变。额外错误和非随机分配到仅达格列净治疗组的55例患者纳入到安全性分析集。本分析的数据收集完成于2017年1月4日,目前正在进行28周的扩展期。
结果:2014年11月11日~2016年4月16日,833例患者分配到治疗组并纳入到安全性分析中(达格列净5mg组277人,10mg组296人,安慰剂组260人);其中的778人随机分组并纳入到疗效分析的全分析数据集中(分别为259、259和260人;随机误差造成的差异影响了55例患者)。平均基线糖化血红蛋白为8.53%[70mmol/mol;SD,0.67%(7.3mmol/mol)]。24周时,与安慰剂相比,达格列净5mg和10mg组都显着降低了糖化血红蛋白[自基线到24周的平均差异:5mg vs安慰剂为-0.42%(95% CI,-0.56~-0.28;P<0.0001);10mng vs安慰剂为-0.45%(-0.58~-0.31;P<0.0001)]。5mg组(277人)、10mg组(296人)和安慰剂组(260人)中,最常见的不良事件为鼻咽炎[38(14%)vs 36(12%)vs 39(15%)],尿路感染[19(7%)vs 11(4%)vs 13(5%)],上呼吸道感染[15(5%)vs 15(5%)vs 11(4%)],头痛[12(4%)vs 17(6%)vs 11(4%)]。低血糖在3组分别有220(79%)、235(79%)和207(80%)人发生,严重低血糖分别为21(8%)、19(6%)和19(7%)。明确糖尿病酮症酸中毒分别为4(1%)、5(2%)和3(1%)。
结论:结果表明,在改善血糖未充分控制的1型糖尿病患者的血糖控制上,达格列净是一种有希望的胰岛素辅助治疗药物。
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