Nat Commun：氧化磷酸化促进胰腺癌干细胞的干性和免疫诱导特性
2020-10-20 haibei MedSci原创
抗PDAC已有疗法的无效性被认为是由于存在一种被称为癌症干细胞（CSCs）的肿瘤细胞亚群，它们在功能上具有可塑性，并具有专属的致瘤、抗化疗和转移能力。
在过去的十年中，不同癌症的诊断和治疗取得了巨大的进步；然而，对于胰腺导管腺癌（PDAC）来说，情况却并非如此，它目前是癌症相关死亡的第四大常见原因，预计到2030年将成为第二大致命性肿瘤。
在诊断时，<20%的患者表现为局部疾病（因此可能可切除和治愈），15-20%的患者为局部晚期肿瘤（不可切除），其余患者表现为转移性疾病。更为复杂的是，即使是最强的化疗方案，也只能将总生存期延长至约11个月，极少导致长期无进展生存（>5年）。因此，我们需要全新的方法来确定PDAC的新型和更有效的治疗方法。
研究表明，抗PDAC已有疗法的无效性被认为是由于存在一种被称为癌症干细胞（CSCs）的肿瘤细胞亚群，它们在功能上具有可塑性，并具有专属的致瘤、抗化疗和转移能力。
最近，研究人员在Nature Communications发文，其描述了一个二维体外系统，用于长期富集胰腺CSCs，适合生物和CSC特定研究。
通过在体外从葡萄糖到半乳糖改变碳源，研究人员迫使PDAC细胞利用氧化磷酸化（OXPHOS），导致CSCs的富集，表现为增加CSC生物标志物和多能性基因的表达，更大的致瘤潜力，诱导但可逆的静止，增加的OXPHOS活性，增强的侵袭性，并上调免疫逃避性能。
这种CSC富集方法可以促进新的CSC特异性标志的发现，以便未来开发成基于PDAC的治疗目标。
原始出处：
Sandra Valle et al. Exploiting oxidative phosphorylation to promote the stem and immunoevasive properties of pancreatic cancer stem cells. Nature Communications (2020).
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干细胞是热点，但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
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