帕金森病(PD)是一种复杂的疾病,有各种各样的症状,对患者的生活质量(QoL)和日常生活(ADL)的独立性有负面的影响。PD是一种临床上的异质性疾病,因为患者之间的症状和进展可能非常不同。
甚至有人认为,PD不仅仅是一种多巴胺能运动疾病,而是一种由多神经递质通路驱动的中枢和外周神经系统功能障碍,应该被视为一种综合征而不是一种疾病。 这些表型与不同的认知轨迹、运动结果和生物标志物谱相关。
以前的研究表明,TD变体的进展速度较慢,QoL方面的恶化程度较小,一些血清标志物已被确定与TD相关。然而,一些前瞻性随访队列的数据表明,运动表型不是固定的,可以随时间变化,最初被确定为TD的患者仅在随访1年后就转变为另一表型。Simuni等在帕金森病进展标志物倡议(PPMI)队列的323名新发PD患者中观察到,39%的PIGD和18%的TD在12个月后改变了亚型,与多巴胺能治疗无关。
最近,Luo等利用PPMI(N=115)和BioFIND(Fox Investigation for New Discovery of Biomarkers in PD)(N=162)研究中的数据发现,运动亚型不是固定的,随着疾病的进展和治疗而改变。 在长期随访的研究中,超过50%的TD患者可以转变为另一种运动表型。虽然一些研究没有真正发现TD和PIGD患者在随访一段时间后在症状和多巴胺能神经支配方面的显著差异,但重要的是,在疾病进展期间从TD亚型转为PIGD亚型的患者的临床预后较差。
在此框架下,Hospital Universitario de A Coruna的 Diego Santos Garciaa灯管,提出了这样的假设:TD患者有较好的预后,而那些逐渐转变为非TD表型的TD患者会出现较差的预后。此外,可以确定与从TD到非TD表型转变相关的具有预后价值的因素,反之,与稳定的TD运动表型相关。
他们研究的目的是:
1)确定西班牙多中心PD队列中PD患者的运动表型及其相关因素;
2)分析2年随访后运动表型的变化;
3)比较不同表型的PD患者的进展,包括2年随访后从TD表型转变为非TD表型的受试者与保持TD患者(稳定)的受试者。
他们纳入了2016年1月至2017年11月招募的PD患者(基线访问;V0),并在2年±30天的随访(V2)中再次评估,这些患者来自西班牙COPPADIS队列的35个中心。MP在两次访问中根据Jankovic分类计算为TD(震颤主导)、IND(不确定)或PIGD(姿势不稳定和步态困难)。收集了社会人口学和临床数据,包括血清生物标志物。
511名患者(62.57±8.59岁;59.2%为男性)被纳入研究。在V0时,MP中:
47.4%(242/511) TD; 36.6%(187/511) PIGD; 16%(82/511) IND.
高达38%(194/511)的患者从V0到V2改变了他们的表型,从TD到IND(8.4%)和从TD到PIGD(6.7%)最为频繁。V0时认知状态较差(OR=0.966),日常生活活动的自主性较差(OR=0.937),从V0到V2时全局NMS负担增加较多(OR=1.011),与2年随访后从TD转变为另一表型有关。
该研究的重要意义在于发现了;PD的MP可以随时间变化。随着疾病的进展,具有非特异性MP的病例比例增加。从TD转变为姿势不稳和步态困难的PD患者,NMS负担明显增加。
原文出处:
Garcıa DS, Canfield H, Fonticoba T de D, et al.Parkinson’s Disease Motor Subtypes Change with the Progression of the Disease: Results from the COPPADIS Cohort at 2-Year Follow-Up.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#病情#
71
#运动症状#
84