Baidu
map

诺华药物依维莫司通过英国重新审查,作为二线药物治疗肾细胞癌

2017-01-17 佚名 生物谷

英国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定,将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案,依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。 而现在由于诺华提供了新的证据,NICE批准将该药物作为晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗药物。NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson教授说道:“肾细胞癌是一种相对罕见的癌


英国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定,将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案,依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。

而现在由于诺华提供了新的证据,NICE批准将该药物作为晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗药物。NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson教授说道:“肾细胞癌是一种相对罕见的癌症,因此可供选择的治疗药物很有限。诺华在该药物审查过程中积极配合,提供了大量数据表明他们的药物有效且具有一定的性价比,因此我们推荐使用该药物。”

依维莫司是一个每日一次的口服药物,适用于采用血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗6个月后病情仍然有进展的病人。

诺华重新提交的临床试验数据表明进行VEGF靶向治疗后的病人在服用依维莫司后无进展生存期延长近3个月,总生存时间也比对照组长至少3个月。

获得最终批准后,诺华的药物将与百时美施贵宝的RCC二线治疗药物纳武单抗在同一基础上竞争,后者也正在NICE进行重新评估。

但是在一项最近的3期临床试验中,和服用依维莫司的相比,纳武单抗将平均总生存时间延长了5.4个月,产生的副作用也更小。

原始出处

NICE U-turn on Novartis' Afinitor for kidney cancer

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1978472, encodeId=36a519e84723b, content=<a href='/topic/show?id=3b90e79787f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#细胞癌#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=69, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=77978, encryptionId=3b90e79787f, topicName=细胞癌)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=e457184, createdName=qingting, createdTime=Tue May 02 06:44:00 CST 2017, time=2017-05-02, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1282687, encodeId=2ea2128268e99, content=<a href='/topic/show?id=2df29190553' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#诺华#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=67, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=91905, encryptionId=2df29190553, topicName=诺华)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=30bd35, createdName=一叶知秋, createdTime=Thu Jan 19 01:44:00 CST 2017, time=2017-01-19, status=1, ipAttribution=)]
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1978472, encodeId=36a519e84723b, content=<a href='/topic/show?id=3b90e79787f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#细胞癌#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=69, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=77978, encryptionId=3b90e79787f, topicName=细胞癌)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=e457184, createdName=qingting, createdTime=Tue May 02 06:44:00 CST 2017, time=2017-05-02, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1282687, encodeId=2ea2128268e99, content=<a href='/topic/show?id=2df29190553' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#诺华#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=67, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=91905, encryptionId=2df29190553, topicName=诺华)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=30bd35, createdName=一叶知秋, createdTime=Thu Jan 19 01:44:00 CST 2017, time=2017-01-19, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

盘点:2016“神经内分泌肿瘤”亮点研究汇总

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤。神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型,可以产生多种激素的一大类细胞。 【1】无症状、零星发生、小无功能性胰腺神经内分泌肿瘤,积极监测即可 系统检索PubMed、EMBASE和Cochrane图书馆中比较无症状、零星的小 NF-PNENs治疗方式(主动监测相比手术管理)的研究。 筛选3915个记录后,纳入五个回顾性研究、共入选54

JCO:RADIANT-3研究:随机三期临床研究探索依维莫司治疗晚期胰腺内分泌瘤患者的OS与循环生物标志物

RADIANT-3研究中显示,与安慰剂相比,依维莫司将晚期胰腺神经内分泌瘤患者(NET)的中位PFS(无进展生存期)提高至6.4个月。在这里,将继续呈现该研究的OS(总生存期)数据和对OS有影响的生物标志物数据。

Lancet:依维莫司还可以治疗癫痫?(EXIST-3)

依维莫司,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,已被用于伴结节性硬化症的各种良性肿瘤。我们对结节性硬化症患者进行了研究,比价依维莫司 vs 安慰剂辅助治疗难治性局灶性癫痫发作的有效性和安全性。研究中的依维莫司分为低剂量(3–7 ng/mL)和高剂量组(9–15 ng/mL)。 这项3期、随机、双盲、安慰剂对照研究,从25个国家的99个中心,纳入了2岁–65年的结节性硬化症和难治性癫痫患者

JCO:依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤(RADIANT-3)

RADIANT-3研究表明,对于晚期胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者,使用依维莫司治疗(相比安慰剂),可以改善患者的无进展生存期(改善6.4个月)。本研究旨在报告RADIANT-3研究中关于最终总生存率(OS)的数据。 研究纳入了晚期、进展性、低或中度胰腺NET患者,随机分为接受依维莫司10毫克/天(n = 207)或安慰剂(n = 203)治疗。出现疾病进展后,允许安慰剂患者交叉到依维莫司

NEJM:左冠状动脉主干疾病治疗之争:这种情况下,PCI不劣于CABG

阻塞性冠状动脉左主干病变患者通常进行冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗。随机临床试验表明,药物洗脱支架是CABG的一种可接受的替代方法。我们随机分配1905例冠状动脉左主干病变患者(解剖复杂性为低或中等)接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI),使用基于钴铬的含氟聚合物–依维莫司洗脱支架(PCI组,948例)或冠状动脉旁路移植术(CABG组,957例)。根据SYNTAX评分评估病变部位解剖复杂性,0分代

Lancet:可生物降解的支架效果如何?三种药物洗脱支架比较:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司

用耐用的聚合物涂层的药物洗脱支架治疗冠状动脉疾病患者,终身存在的聚合物可能延迟动脉愈合。新型非常细杆的可生物降解的聚合物支架,在聚合物吸收后只留下一个裸金属支架,可能会改善长期结果。我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估:依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。按1:1:1随机分配到非常细杆的可生物降解的聚合物支架:依

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map