美国FDA顾问小组考虑是否将莫德纳新冠疫苗用于6至17岁人群
2022-06-15 MedSci原创 MedSci原创
美国食品药品监督管理局(FDA）的一个顾问小组将在当地时间周二举行会议，考虑是否应将莫德纳新冠疫苗的使用范围扩大到6至17岁的儿童和青少年。
预计该顾问委员会将在当地时间周二下午就为这一年龄组人群接种疫苗的好处是否超过风险投票。FDA在做出是否批准该疫苗用于6岁及以上儿童的最终决定时将考虑该投票结果。
FDA可能会在几天内做出授权。这将是美国首次向儿童开放莫德纳疫苗的使用，并为仍打算为6岁及以上儿童接种新冠疫苗的人提供第二个选择。
美国食品和药物管理局的 22 名成员疫苗咨询委员会一致投票支持批准针对 6 至 17 岁儿童和青少年的免疫接种。 投票分为考虑 6 至 11 岁和 12 至 17 岁儿童的剂量。
辉瑞公司和合作伙伴 BioNTech SE 开发的一种疫苗已经被批准用于 5 至 17 岁的儿童，并且是唯一适用于该年龄组的疫苗。
Moderna 的镜头是否会显着改变接受镜头的儿童数量还有待观察。 自去年年底推荐疫苗以来，许多父母为孩子接种疫苗的速度很慢。 根据疾病控制和预防中心周二公布的数据，只有 29% 的 5 至 11 岁儿童完全接种了疫苗。
与此同时，针对最小儿童的疫苗尚未得到批准。 FDA 顾问周三开会，讨论辉瑞（Pfizer）和摩德纳（Moderna）关于婴幼儿新冠病毒疫苗的数据。
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